[发明专利]一种WSe2在审

专利信息
申请号: 202010028228.7 申请日: 2020-01-10
公开(公告)号: CN111146440A 公开(公告)日: 2020-05-12
发明(设计)人: 许婧;黄克靖;韦正楠;王仪涵;张钰;李景营 申请(专利权)人: 信阳师范学院
主分类号: H01M4/58 分类号: H01M4/58;H01M10/054
代理公司: 西安合创非凡知识产权代理事务所(普通合伙) 61248 代理人: 杨蕾
地址: 464000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 wse base sub
【说明书】:

发明公开了一种WSe2纳米花材料的制备方法和电极,涉及镁离子电池技术领域,所述WSe2纳米花材料的制备方法包括以下步骤:将硼氢化钠和硒粉溶解于溶剂中并进行搅拌,然后加入钨酸钠后转移至反应釜中进行反应,反应完成后进行离心、真空干燥得到WSe2纳米花。将WSe2纳米花与导电剂、聚偏二氟乙烯以质量比8:1:1进行混合后,用氮甲基吡咯烷酮调制成糊状后涂覆于铜箔上进行干燥,冲制成直径为12‑16 mm的圆形电极片,以该电极片作为工作电极,镁离子电极作为对电极,得到的镁离子电池稳定放电比容量高,循环100圈,库伦效率为90%。

技术领域

本发明涉及镁离子电池技术领域,具体涉及一种WSe2纳米花材料的制备方法和电极。

背景技术

能源储存和转换与我们日常生活密切相关。当前应用最广泛的锂离子电池仍存在成本高、安全性低等一系列问题。与Li(约2046 mAh cm-3)相比,金属Mg具有高体积能量密度(约3833 mAh cm-3),离子脱嵌过程无枝晶产生,安全性高,且资源储量丰富、成本低等优点。在过去几十年镁可充电池未取得重大进展的主要原因之一是Mg2+极性高,导致其在正极材料中可逆脱嵌过程受阻、扩散速率缓慢以及循环充放电过程中材料结构崩塌等问题。因此,制备既有高能量密度又能够长时间支撑Mg2+可逆脱嵌的正极材料是解决可充电镁电池发展瓶颈的关键。

过渡金属硫族化物(TMDs)材料具有较大的层间间距,有利于Mg2+离子的可逆反应,作为TMDs家族的重要成员,WSe2具有极低的导热系数、高疏水粘性表面、小的带隙(1.6 eV)和高效的p型场效应等优良性能,有望成为镁离子电池极具发展前景的候选正极材料。此外,WSe2的层状结构为Se-W-Se,一个W原子层中间夹着两个六边形的Se原子层。层间弱范德华力耦合,相邻层间距为0.648 nm,可减小极化效应,促进Mg2+可逆脱嵌。然而作为一种半导体材料,制备复杂,导电性差,从而导致其实际容量较低以及循环稳定性较差的问题。因此采用简单的方法制备性能优异的WSe2材料来提高镁离子电池放电特性迫在眉睫。

发明内容

为了解决上述问题,本发明提供了一种WSe2纳米花材料的制备方法和电极。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案之一为:一种WSe2纳米花材料的制备方法,包括以下步骤:

S1、将硼氢化钠和硒粉溶解于溶剂中进行反应;

S2、在S1反应后的混合液中加入钨酸钠继续反应得到WSe2纳米花。

进一步地,所述硼氢化钠与硒粉在所述溶剂中的初始浓度均为0.05-0.15moL/L。

更进一步地,所述溶剂为二甲基甲酰胺或水合肼。

更进一步地,所述硼氢化钠与硒粉的反应时间为2-10h。

更进一步地,所述钨酸钠的添加量为使钨酸钠在所述混合液中的初始浓度为0.01-0.1moL/L。

更进一步地,所述钨酸钠与所述混合液的反应温度为60-100℃,反应时间为8-16h,反应容器为反应釜。

本发明采用的技术方案之二为:一种电极,所述电极包括铜箔和涂覆于铜箔上的涂层,所述涂层通过将上述方案任一所述制备的WSe2纳米花与导电剂、聚偏二氟乙烯进行混合并溶解于氮甲基吡咯烷酮中制备而成。

进一步地,所述WSe2纳米花与导电剂、聚偏二氟乙烯的质量比为8:1:1。

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