[发明专利]一种全新的PANC754在制备抑制肿瘤药物方面的应用在审
申请号: | 202010029513.0 | 申请日: | 2020-01-13 |
公开(公告)号: | CN111139239A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 丁伟峰;郭士成 | 申请(专利权)人: | 南通大学附属医院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12Q1/6886;A61K31/7105;A61P35/00 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 徐思波 |
地址: | 226019*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 全新 panc754 制备 抑制 肿瘤 药物 方面 应用 | ||
本发明属于医药技术领域,通过全基因组大数据分析,发现ENSG00000213754.2是一种全新的肿瘤抑制ncRNA,本发明将其命名为PANC754(
技术领域
本发明属于医药技术领域,本发明涉及通过全基因组大数据分析,发现ENSG00000213754.2是一种全新的肿瘤抑制ncRNA,可具有广泛抑制肿瘤作用;本发明将其命名为PANC754(
背景技术
在过去的十年中,虽然癌症的发病率和死亡率有所下降,但癌症仍然是人类健康的第二大杀手。以肝癌、胃癌、结直肠癌为代表的癌症也是威胁中国人健康的第二大原因。癌基因和抑癌基因(TSGs)是参与肿瘤发生的两种主要基因类型。癌基因导致细胞不受控制的生长,而TSGs通常充当癌基因、细胞周期检查点或基因产物的负调控因子,抑制癌症的发生发展。经典的抑癌基因是RB(视网膜母细胞瘤基因)和TP53(肿瘤蛋白质P53)。随后被发现的抑癌基因包括ATM(毛细血管扩张症突变基因)、BRCA1(乳腺癌基因1)、BRCA2、BRIP1(BRCA1互作蛋白羧基端解旋酶1)、PALB1(BRCA1伙伴和定位器基因)、NF1(神经纤维瘤病Ⅰ型蛋白)、PMS2(PMS1同系物2)、MSH6(人MutS同系物6)、BUB1(纺锤体检查点蛋白)、BUBR1(Bub1相关激酶1)、TGF-βRII(转化生长因子β受体2)、SMAD4(母体抗人与果蝇同源序列4)、PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体γ)、P16、PTEN(人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因)和SMARCB1(SWI/SNF相关的基质相关的染色质依赖于肌动蛋白的调节子B家族成员1)等。
非编码RNA(ncRNA)是一类未被翻译成蛋白质的RNA分子,包括转移RNA(tRNAs)、核糖体RNA(rRNAs)、microRNAs、siRNAs、piRNAs、snoRNAs、exRNAs、snRNAs、scaRNAs、circRNAs和lncRNAs。早期研究认为其为基因组的“垃圾”,但随着越来越多的证据表明ncRNA基因深度参与疾病的发生发展,研究其在疾病发病机制中扮演的角色越来越重要。特别是ncRNAs在肿瘤抑制中发挥的作用及机制将尤为重要。传统的肿瘤抑制基因筛选主要局限于蛋白编码基因,而将肿瘤抑制元件的筛选扩展到包括非蛋白编码基因/区域可以发现新的TSG。
传统的肿瘤抑制基因筛选主要局限于蛋白编码基因,目前随着外显子测序技术等发展,发现新的基于编码区的肿瘤抑制基因已越来越困难。而人类基因组中RNA既可以作为信息携带载体,又可以执行催化功能,被认为生命起源最古老的分子。其中,非编码RNA(ncRNA)基因作为基因组的暗物质,约占基因组的98%,越来越多的研究发现,ncRNA广泛参与生命现象的各个环节,如生长、分化、发育、免疫,甚至在肿瘤的形成中也具有重要的调控作用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种全新的PANC754在制备抑制肿瘤药物方面的应用。
为解决上述技术问题,本发明的实施例提供一种全新的PANC754在制备抑制肿瘤药物方面的应用。
进一步的,所述抑制肿瘤药物中至少包含PANC754。
其中,所述PANC754为ENSG00000213754.2。
其中,所述PANC754通过全基因组大数据分析,并以泛癌症分析作为研究工具进行分析。
本发明的实施例还提供一种全新的PANC754,其特征在于,所述PANC754为ENSG00000213754.2。
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