[发明专利]有序水凝胶纤维支架、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种有序水凝胶纤维的制备方法，其特征在于，包括：

分别对胶原蛋白、纤维蛋白进行改性，之后分别溶于水相体系中，形成改性胶原蛋白纺丝液及改性纤维蛋白纺丝液，其中改性胶原蛋白、改性纤维蛋白分别具有第一反应基团、第二反应基团，所述第一反应基团与第二反应基团之间能发生迈克尔加成反应；

采用液态静电纺丝方法，将改性胶原蛋白纺丝液及改性纤维蛋白纺丝液汇聚到一个纺丝喷口输出，并使其中的改性胶原蛋白、改性纤维蛋白通过所述迈克尔加成反应结合，从而制备形成有序水凝胶纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体包括：

将胶原蛋白溶解于浓度为0.3-1.0mol/L的醋酸水溶液中形成浓度为3-10mg/mL的胶原蛋白溶液，并将所获胶原蛋白溶液的pH值调至5.5-6，再加入质量比为2:1-4:1的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺及N-羟基琥珀酰亚胺，之后加入N-2-氨基乙基马来酰亚胺，并使胶原蛋白与N-2-氨基乙基马来酰亚胺的摩尔比为1:5-1:1,室温搅拌过夜，再经后处理，获得改性胶原蛋白；以及

将血纤纤维蛋白原溶于含5-8mol/L脲素的磷酸缓冲盐溶液中，之后加入三(二羰基乙基)磷盐酸盐，并使血纤纤维蛋白与三(二羰基乙基)磷盐酸盐的摩尔比为1:20-1:10，室温避光反应，再经后处理，获得改性纤维蛋白。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体包括：

将改性胶原蛋白溶解于水中，形成浓度为1.5-2wt％的改性胶原蛋白纺丝液；以及

将改性纤维蛋白溶解于含有50-100mg/mL脲素的生理盐水中，形成浓度为2-4wt％的改性纤维蛋白纺丝液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体包括：将改性胶原蛋白纺丝液、改性纤维蛋白纺丝液分别加入一个纺丝液通道内，并通过该两个纺丝液通道汇聚到一个纺丝喷口输出，且利用液态静电纺丝方法制备形成有序水凝胶纤维；

其中，所述液态静电纺丝方法采用的工艺条件包括：改性胶原蛋白纺丝液、改性纤维蛋白纺丝液在纺丝液通道内的流速为0.6-1.0mL/h，电压设置为3-4kV，液态接收装置的转速为100-200rpm/min，且接收距离设置为纺丝喷口与接收溶液接触。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述液态接收装置中的接收液为含有2-10mg/mL EDC和1.2-5mg/mL NHS的溶液。

6.一种有序水凝胶支架的制备方法，其特征在于，包括：

分别对胶原蛋白、纤维蛋白进行改性，之后分别溶于水相体系中，形成改性胶原蛋白纺丝液及改性纤维蛋白纺丝液，其中改性胶原蛋白、改性纤维蛋白分别具有第一反应基团、第二反应基团，所述第一反应基团与第二反应基团之间能发生迈克尔加成反应；

在改性胶原蛋白纺丝液和改性纤维蛋白纺丝液中的至少一者之内溶入生物活性因子和/或药用化合物，之后利用液态静电纺丝方法，将改性胶原蛋白纺丝液、改性纤维蛋白纺丝液分别加入一个纺丝液通道内，并通过该两个纺丝液通道汇聚到一个纺丝喷口输出，且使其中的改性胶原蛋白、改性纤维蛋白通过所述迈克尔加成反应结合，从而制备形成担载有生物活性因子和/或药用化合物的有序水凝胶支架。