[发明专利]一种双效浓缩装置及浓缩方法在审

专利信息
申请号: 202010032166.7 申请日: 2020-01-13
公开(公告)号: CN111111246A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 麻良良;万昌普;吴斌;夏炎;罗井友;付婧婧;夏佳;孙荣涛;傅军军;傅强;庞露露;王艳华;王旭寅 申请(专利权)人: 浙江天甘科技有限公司
主分类号: B01D1/26 分类号: B01D1/26;B01D1/00
代理公司: 常州品益专利代理事务所(普通合伙) 32401 代理人: 侯慧娜
地址: 310030 浙江省杭州市西湖区*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 浓缩 装置 方法
【说明书】:

发明属于化工医药领域,具体涉及一种双效浓缩装置及浓缩方法。双效浓缩装置包括:一效加热器、一效蒸发室、二效加热器、二效蒸发室、冷凝器、受液器和输送泵;一效蒸发室上设置有一效温度计、一效液位计、一效压力传感器,二效蒸发室上设置有二效温度计、二效液位计、二效压力传感器;一效蒸发室内部具有喇叭形延伸管,喇叭形延伸管的内端开口处相对的一效蒸发室的壁上设置有泡沫溢出口,泡沫溢出口管道连接至一泡沫收集罐,泡沫收集罐管道连接至空压总管,泡沫收集罐管道连接有一静置放气罐。本发明能够及时有效消除浓缩过程中产生的泡沫,以免泡沫引起测量不准确和影响浓缩质量,不局限药品的品种、密度和黏度等,能形成统一标准。

技术领域

本发明属于化工医药技术领域,具体涉及一种双效浓缩装置及浓缩方法。

背景技术

目前,浓缩器有双效浓缩器、单效浓缩器、球型浓缩器、刮板浓缩器等种类。在浓缩的过程中,对浓缩终点的判断非常困难,没有形成统一有效的方法。其中大多采用取样分析法,但是此种方法局限于人工操作,且耗损时间长,不够智能化和自动化。还可以采用浓度计或密度计测量,但浓度计或密度计价格高、测量准确性却不高,并且浓缩膏药若太稠太粘就会超出仪表的测量范围,导致无法测量。在浓缩工艺中,目前大部分药厂实施的浓度计或密度计测量,基本上无法实现终点判断功能。

在重要浓缩提取的过程中,由于蛋白质、粘液质和皂苷的存在,会产生大量的泡沫,如果不做处理,这些泡沫会占据大量空间、影响生产,甚至出现“暴沸”现象,造成药液的浪费,并且影响传感器的测量精度。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中存在的浓缩过程中无法自动判定浓缩终点的缺陷,提供一种双效浓缩装置能够自动准确判定浓缩终点且能够有效及时消泡的双效浓缩装置及浓缩方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:

一种双效浓缩装置,包括:通过管道依次相连的一效加热器、一效蒸发室、二效加热器、二效蒸发室、冷凝器、受液器和输送泵,其特征在于:还包括设置在一效蒸发室上的一效温度计、一效液位计、一效压力传感器以及设置在所述二效蒸发室上的二效温度计、二效液位计、二效压力传感器;

所述一效加热器通过气动阀QF1与蒸汽总管相连,所述一效蒸发室通过气动阀QF2与饮用水相连,所述二效蒸发室通过气动阀QF5与饮用水相连,所述冷凝器通过气动阀QF6与真空总管相连,所述冷凝器通过气动阀QF7与循环水回水管相连,所述冷凝器通过气动阀QF8与循环水进水管相连,所述受液器通过管道与输送泵连接,所述输送泵后设置气动单向阀QF9,所述一效蒸发室和二效蒸发室均通过气动阀QF3与CIP水相连,所述一效蒸发室和二效蒸发室均通过气动阀QF4与CIP碱相连,所述一效蒸发室通过气动阀QF10与原液存储罐相连,所述二效蒸发室通过气动阀QF11与原液存储罐相连;

所述一效蒸发室内部具有喇叭形延伸管,所述喇叭形延伸管的外端通过法兰与所述一效加热器管道连接,与所述喇叭形延伸管的内端开口处相对的一效蒸发室的壁上设置有泡沫溢出口,所述泡沫溢出口通过气动阀QF12管道连接至一泡沫收集罐,所述泡沫收集罐通过气动阀QF13管道连接至空压总管,所述泡沫收集罐的底部通过气动阀QF14管道连接有一静置放气罐。

进一步地,所述喇叭形延伸管的圆周管壁和喇叭开口端管壁上具有多个喷射孔。

进一步地,所述一效蒸发室的壁上设置有两个位于不同高度的泡沫溢出口。

进一步地,所述静置放气罐上具有排气孔。

进一步地,所述静置放气罐的底部通过管道连有回收过滤罐,所述回收过滤罐的底部管道连接至回收液存储罐。

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