[发明专利]一种水溶性铯铅钙钛矿的合成方法及在铜、汞离子分析中的应用

权利要求书

1.一种水溶性铯铅钙钛矿的合成方法，其特征在于，该合成方法包括以下步骤，步骤（1）：将溴化铯、碘化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸分别用HBr溶解并配置成四份一定浓度的溶液，将氯化铯用HCl溶解并配置成一定浓度的溶液；

步骤（2）：将步骤（1）中的溴化铯溶液或碘化铯溶液或氯化铯溶液与溴化铅溶液、三氟乙酰赖氨酸溶液以及DMF取至同一离心管中；

步骤（3）：将步骤（2）中的混合溶液冰水浴下持续搅拌；

步骤（4）：将步骤（3）中的溶液超声分散后加入油胺后再次超声混合；

步骤（5）：将步骤（4）中的溶液中加水稀释，然后再超声反应即得绿色荧光钙钛矿水溶液。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤（1）中溴化铯或碘化铯或氯化铯或溴化铅的浓度均为0.5M，三氟乙酰赖氨酸的浓度为0.05M。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤（2）中溴化铯或碘化铯或氯化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸的量为62.5μL-125μL，溴化铯或碘化铯或氯化铯与溴化铅的体积比为1：1，而三氟乙酰赖氨酸相对于溴化铅的体积比可从1调整至2；DMF的量为500μL。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（3）中冰水浴搅拌时长为10min-2h。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（4）中油胺的量为62.5μL-250μL，油胺相对于溴化铅的体积比可调整至1-4。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（5）中加水稀释至10倍-1000倍。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步骤（4）中两次超声时长为10s-1min；所述步骤（5）中超声反应时长为10min-30min。

8.使用权利要求1-7择一所述方法制得产物的应用方法，其特征在于，该应用方法包含以下步骤：步骤（6）：取步骤（5）中的绿色荧光钙钛矿作为探针，再取相同浓度的金属离子待测液，后加超纯水配成1mL略微震荡进行荧光信号检测；

步骤（7）：取步骤（5）中的绿色荧光钙钛矿作为探针，取不同浓度的Hg²⁺，后加超纯水配成1mL略微震荡进行荧光信号检测。

9.根据权利要求8所述的应用方法，其特征在于，所述步骤（6）中探针的量为50μL，金属离子溶液浓度为5nM。

10.根据权利要求8所述的应用方法，其特征在于，所述步骤（7）中探针的量为50μL，Hg²⁺溶液浓度为1pM-1mM。