[发明专利]一种硫原子稠环的电子受体材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种硫原子稠环的电子受体材料，其特征在于，其分子结构式如下：

2.一种如权利要求1所述的硫原子稠环的电子受体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)化合物1和化合物2在催化剂催化下通过Stille偶联生成化合物3：

(2)化合物3通过关环得到硫原子稠环的化合物4：

(3)化合物4在三氯亚磷和N,N-二甲基甲酰胺的条件下通过Vilsmeier反应得到化合物5：

(4)化合物5和端基化合物A₂反应得到最终产物：

其中，端基化合物A₂为R₅为F。

3.根据权利要求2所述的硫原子稠环的电子受体材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)-(4)的所有反应均需要在惰性气体保护下进行，所述惰性气体为氩气、氦气或氮气的任意一种。

4.根据权利要求2所述的硫原子稠环的电子受体材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，反应的反应温度为80-120℃，反应时间为12-96h；

溶剂为苯、甲苯和N，N-二甲基甲酰胺中的任意一种，

所述催化剂为Pd(OAc)₂、Pd₂(dba)₃、PdCl₂(dppf)、Pd(Ph₃)₂Cl₂和Pd(PPh₃)₄中的任意一种或几种。

5.根据权利要求2所述的硫原子稠环的电子受体材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，反应催化剂为五氧化二磷，反应溶剂为三氟甲磺酸，化合物3和五氧化二磷的反应摩尔比为1:5-1:20，反应温度为40-80℃；

脱硅烷基试剂为吡啶，反应温度为100-150℃。

6.根据权利要求2所述的硫原子稠环的电子受体材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述化合物4、三氯亚磷和N，N-二甲基甲酰胺的反应摩尔比为1:0.1-10:2-20；反应溶剂为1,2-二氯乙烷；反应温度为40-100℃；反应时间为6-48h；

所述步骤(4)中，所述反应的反应温度为40-80℃；反应时间为12-48h；溶剂为氯仿、甲苯、氯苯、邻二氯苯和N，N-二甲基甲酰胺中的任意一种；碱为吡啶、哌啶、咪唑和吡嗪中的任意一种；所述化合物5和端基化合物A₂的反应摩尔比例为1:2-1:5。

7.一种硫原子稠环的电子受体材料的应用，其特征在于，如权利要求1所述的硫原子稠环的电子受体材料，或者如权利要求2-6中任意一项制备的所述硫原子稠环的电子受体材料，于太阳能电池器件中的应用。