[发明专利]一种防脱载玻片的前处理方法及其制备方法

说明书

本发明公开了一种防脱载玻片的前处理方法及其制备方法，所述防脱载玻片包括载玻片本体和设置在所述载玻片本体上的防脱层，所述防脱层的组分包括壳聚糖季铵盐，且将壳聚糖季铵盐用超纯水溶解后制得。本发明的防脱层采用将壳聚糖季铵盐，相对于现有技术中多聚赖氨酸的成本更低、防脱片性能更优。

技术领域

本发明涉及医疗诊断用具中一种常规细胞学检验或组织病理学检验使用的载玻片，具体涉及一种防脱载玻片的前处理方法及其制备方法。

背景技术

防脱载玻片又叫防脱片、离子修饰玻片和细胞捕获玻片等，是用化学或物理方法进行载玻片或盖玻片的表面修饰，常用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，以防止操作过程中细胞或组织掉片现象的发生。

防脱载玻片在细胞学常用，如标本经细胞保存液作用后，因粘液被稀释而使得细胞在载玻片上粘附力下降，越是病变细胞粘附力下降越大，这就要求载玻片必须进行防脱处理。载玻片粘附力不够会引起细胞的选择性吸附，即密度低且带电荷多的表皮细胞易于吸附，而密度高且电荷少的底层和病变细胞造成脱落，发生假阴性诊断。

防脱载玻片在组织学，如免疫组化染色在肿瘤诊断及肿瘤预后推断中具有重要意义。免疫组化染色，组织切片必须经过高温、高压，或酶消化及多次洗涤等步骤，实践证明，免疫组化染色组织切片脱落，受许多因素影响。在载玻片上因黏附不牢易引起脱片，这样既浪费试剂和人力，又影响诊断质量，有些小标本脱落后甚至无法弥补。因此，防止脱片是整个免疫组化染色顺利进行的关键环节之一。

现有技术中，常见的防脱载玻片多是APES(3-氨丙基-乙氧基甲硅烷)或多聚左旋赖氨酸(poly-1-lysine)，其原理是APES黏附于载玻片，分子另一端通过非共价结合细胞及组织切片，或是使多聚赖氨酸(P-L-L)多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用，从而产生较强的黏合力，如专利号CN201610988836.6的中国专利所公开的防脱载玻片及其制备方法，所述防脱层的组分包括APES和无水乙醇。又如申请号为201210487248.6的中国专利所公开的一种医用粘附载玻片，包括：免洗载玻片，设置在免洗载玻片上的多聚赖氨酸层，设置在多聚赖氨酸层上的标记层。APES须现配现用，捞片时易产生气泡影响染色结果；多聚赖氨酸的成本高，且制作时多采用棉签在载玻片上涂覆多聚赖氨酸层，涂覆不均匀影响使用效果。同时包载玻片被前清洁工作也十分重要,被污染的载玻片影响贴片，可造成诊断误导。载玻片的前处理效果差，残留于载玻片表面的油脂等各种污渍,包被时泛开空白区,包被不均匀晾干后载玻片表面留下斑驳的痕迹,防脱片剂难以黏附防脱效果差。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，创新性提供一种防脱载玻片的前处理方法及其制备方法，包括载玻片的前处理方法和设置在所述处理载玻片本体上的防脱层及其制备方法，解决现有技术中防脱载玻片制作成本高、防脱层涂覆不均匀影响使用效果、易产生污渍而影响防脱效果及检测效果。

本发明提供的防脱载玻片前处理方法，按照如下步骤进行：

S1：去除有破损、有划痕载玻片；

S2：每1000mL水加入加酶洗衣粉20g搅拌均匀,将S1选好单头磨沙优质载玻片浸泡2h,期间翻动玻片几次；

S3：清洗S2载玻片表面残留物,自来水冲洗洁净沥干；

S4：将S3的载玻片浸入重铬酸钾硫酸清洁剂(重铬酸钾100g,溶于500mL蒸馏水,取浓硫酸沿玻棒缓缓加至1000mL搅拌均匀)过夜；

S5：戴上橡胶手套小心捞出S4的载玻片,自来水冲洗后,逐片插至玻片架上,连玻片架一同置超声波清洗仪中清洗10min×2次；

S6：将S5处理的载玻片沥干浸入95％酒精2h,取出电吹风微风吹干或防尘晾干备用。