[发明专利]一种土壤中六价铬的检测方法

说明书

本发明公开了一种土壤中六价铬的检测方法，涉及分析检测领域，所述方法涉及一种本方法包括：配置浸提液：EDTA消解液（0.05mol/L，pH10）；在土壤样品制备过程中，加入EDTA消解液，于磁力搅拌器90~95^oC条件下消解反应1h，消解完全后，待溶液冷却至室温，将消解液离心取上清液定容至100mL，并用硝酸调节pH为9，加入1mL 1%NH₄Cl后，使用火焰原子吸收法测定其六价铬含量。本发明提供的土壤中六价铬的测定方法，能够准确、快速、稳定的测定土壤中六价铬，实验操作简单，同时避免了国标方法中高盐、共存元素对检测过程造成的基体干扰。

技术领域

本发明涉及环境保护中土壤重金属检测技术领域，特别涉及土壤中六价铬的检测方法。

背景技术

土壤中重金属元素主要有自然来源和人为干扰输入两种途径。自然来源主要有土母岩中的金属元素环境背景值，大气中重金属沉降等；而人为干扰主要是随着人类社会工农业现代化、城市化的发展，工矿企业通过“三废”向环境中排放重金属，且多是点性污染源，造成土壤环境的不均匀重金属污染。由于重金属不能为土壤微生物所分解，而易于积累．转化为毒性更大的甲基化合物，甚至有的通过食物链以有害浓度在人体内蓄积，严重危害人体健康。同时，相对于较重金属对水环境的污染而言，土壤中重金属污染的治理难度更大，危害也更大。

铬是自然界中分布较广的元素之一，主要以铬铁矿（FeCr2O4）形式存在。工业上主要用于制造各种优质合金，也广泛用于皮革、也广泛用于皮革、印染、电镀、制药、油漆和涂料制造业等工业，受腐蚀后以各种排放液进入环境，使土壤环境受到不同程度污染。铬有6种不同的化合价态，自然界中主要以三价铬Cr³⁺和六价铬Cr⁶⁺的形式存在。其中Cr⁶⁺以阴离子的形态存在，一般不易被土壤所吸附，具有较高的活性，对动植物和微生物产生毒害，且被认为具有致癌作用。《污水综合排放标准》（GB8978-1996）明确将六价铬列为一类污染物，需要严格控制其污染状况。目前，《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）明确规定了建设用地土壤环境质量中六价铬的限量。

近年来，国家标准关于土壤中六价铬的测试方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、火焰原子吸收法等，其中二苯碳酰二肼分光光度法作为传统的分析方法，因消解液一般都有颜色而存在干扰，降低测定的准确性。火焰原子吸收法不受颜色的及浊度的影响，但国标方法在消解过程中存在严重的盐分，易降低检测灵敏度，且存在共存元素干扰。

发明内容

本发明的目的是针对上述技术中存在的不足，提供一种土壤中六价铬的检测方法，操作便捷，能够准确、快速、稳定的测定土壤中六价铬。

本发明提供的一种土壤中六价铬的检测方法，是通过以下技术方案实现的。

一种土壤中六价铬的检测方法，包括以下步骤：

步骤一，配置浸提液：将EDTA二钠溶于去离子水中，用氢氧化钠调节溶液的pH值至10，得到浸提液；

步骤二，用步骤一制备得到的浸提液处理土壤样品：在土壤样品制备过程中，加入EDTA消解液，于恒温磁力搅拌器上，边搅拌边加热，进行消解反应；

步骤三，消解完全后，待溶液冷却至室温，将消解液离心，取上清液定容至100mL，并用浓硝酸调节pH为9，加入1mL 1%NH₄Cl降低金属离子干扰，摇匀后，使用火焰原子吸收法测定其六价铬含量。

在所述的步骤一中，所述的EDTA二钠的浓度为0.05mol/L，浸提液的pH为10。

在所述的步骤二中，于恒温磁力搅拌器上加热搅拌进行消解反应，温度控制为90~95^oC，浸提土壤中的六价铬，反应时间1h。