[发明专利]一种碳量子点修饰的n-n型MFe12

权利要求书

1.一种碳量子点修饰的n-n型MFe₁₂O₁₉/CeO₂磁分离光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：称取5～100g葡萄糖，溶解在10～100mL的水溶液中，待其完全溶解后，转移至带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，将反应釜置于干燥箱中在120～200℃恒温4～24小时，获得水溶性的碳量子点；

步骤2：按MFe₁₂O₁₉中M和Fe的摩尔比为M:Fe＝1:12的比例称取可溶性M金属盐、可溶性的铁盐，其中M为Ca、Sr、Ba、Pb、La的一种；称取与阳离子摩尔比为10:1～1:1的螯合剂；称取0-50g防止凝胶塌缩剂；称取与阳离子摩尔比为9:1～1:9的丙烯酰胺；称取与丙烯酰胺质量比为1:5～5:1的交联剂；将上述称取的试剂依次缓慢溶解在步骤(1)得到的100mL去离子水中，待所有试剂完全溶解后，在场的作用下使丙烯酰胺和交联剂聚合，最终形成凝胶体； 将凝胶体转移至干燥箱中，在120～250℃恒温12～72小时，获得干凝胶； 将干凝胶研磨成粉，在箱式炉中400～1200℃烧结，获得MFe₁₂O₁₉纳米颗粒；

步骤3：称取1～8g可溶性铈盐，其余实验过程与步骤2一致，将获得的干凝胶研磨成粉，在箱式炉中400～900℃烧结，获得CeO₂纳米颗粒；

步骤4：量取1～50mL的碳量子点、称取MFe₁₂O₁₉和CeO₂质量比为1:9～9:1的MFe₁₂O₁₉和CeO₂，将三者均匀混合在20-40mL酒精溶液中，在磁力搅拌的作用下搅拌5-12小时，再将其转移至超声仪中进行超声0.5～2小时，静置12-24小时后，倒掉上层清液，置入管式炉中400～600℃烧结1～10小时，获得碳量子点修饰的n-n型MFe₁₂O₁₉/CeO₂磁分离光催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种碳量子点修饰的n-n型MFe₁₂O₁₉/CeO₂磁分离光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的场为热场、电场或辐射场。

3.根据权利要求1所述的一种碳量子点修饰的n-n型MFe₁₂O₁₉/CeO₂磁分离光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中螯合剂为不引入金属杂质离子的NTA系列、EDTA系列、DTPA系列、固胺系列、HEDTA系列或环氧固化剂系列中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种碳量子点修饰的n-n型MFe₁₂O₁₉/CeO₂磁分离光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中所添加的可溶性金属盐为无机酸或有机酸根组成的盐的一种，防止凝胶塌缩剂为多糖的一种。