[发明专利]一种去除角质的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种去除角质的药物，其特征在于，由A组分、B组分和C组分组成，其pH为2.5～4；所述A组分含有亚铁离子和水；所述B组分含有过氧化氢和水；所述C组分是气相二氧化硅；所述A组分中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％；所述B组分中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％。

2.如权利要求1所述的去除角质的药物，其特征在于，所述A组分、B组分和C组分的质量比为1:2～20:0.01～0.5。

3.如权利要求1或2所述去除角质的药物，其特征在于，所述亚铁离子由硫酸亚铁、氯化亚铁和磷酸二氢亚铁中的一种或几种提供。

4.如权利要求1或2任意一项所述去除角质的药物，其特征在于，A组分和B组分中不含有机物；A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚铁离子和过氧化氢的稳定性的物质。

5.如权利要求3所述去除角质的药物，其特征在于，A组分和B组分中不含有机物；A组分中不含能够破坏亚铁离子稳定性的物质；B组分中不含能够破坏过氧化氢稳定性的物质；A组分和B组分中不含能够破坏它们混合后亚铁离子和过氧化氢的稳定性的物质。

6.一种去除角质的药物的制备方法，其特征在于，A组分的制备：将提供亚铁离子的物质稀释至溶液中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％，即得A组分；或

将提供亚铁离子的物质稀释至溶液中亚铁的质量分数为0.005％～0.3％，调pH值低于4，即得A组分；

B组分的制备：将提供过氧化氢的物质稀释至溶液中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％，即得B组分；或

将提供过氧化氢的物质稀释至溶液中过氧化氢质量分数为0.02～2.5％，调pH值低于4，即得B组分；

将A组分、B组分和C组分混匀，调pH值至2.5～4，即得去除角质的药物。

7.如权利要求6所述去除角质的药物的制备方法，其特征在于，所述稀释为采用水稀释或含水物质稀释；所述A组分、B组分和C组分混匀按照以下步骤进行：

将A组分和C组分混匀后，再与B组分混匀；

所述A组分和C组分混匀是在密闭容器中混匀。

8.如权利要求7所述去除角质的药物的制备方法，其特征在于，所述含水物质中的物质为可溶于水的无机酸、无机碱和无机盐中的一种或几种；且上述物质不会破坏A组分、B组分以及去除角质的药物中亚铁离子和过氧化氢的稳定性；所述混匀条件是温度不高于65℃，搅拌转速为29～2000r/min，混匀时间为3～35min；所述A组分和C组分混匀前，需除氧。

9.如权利要求8所述去除角质的药物的制备方法，其特征在于，所述A组分和C组分混匀条件是温度不高于65℃，搅拌转速为600～2000r/min，混匀时间为5～30min；所述与B组分混匀，混匀条件是温度不高于35℃，搅拌转速为29～100r/min，混匀时间为3～30min。

10.如权利要求6至9任意一项所述去除角质的药物的制备方法，其特征在于，稀释亚铁离子前，需对稀释物进行除氧；

稀释提供过氧化氢的物质前，需对稀释物进行除氧；

所述除氧为加热、充入保护气体或抽真空。