[发明专利]一种红细胞膜包覆的D-A型超小分子SPN纳米材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种红细胞膜包覆的D-A型超小分子SPN纳米材料，由D-A型有机半导体聚合物材料SP与双亲分子DSPE-mPEG2000通过纳米共沉淀法自组装形成超小分子纳米颗粒SPN，随后在纳米颗粒SPN表面包覆一层红细胞的细胞膜得到平均粒径为2～5nm的纳米粒，其特征在于，所述的D-A型有机半导体聚合物材料SP具有分子式III所示的分子结构，

式III：(n＝1，2)

其中，R为

2.根据权利要求1所述的红细胞膜包覆的D-A型超小分子SPN纳米材料的制备方法，其特征在于，所述的D-A型有机半导体聚合物材料SP的合成方法，包括以下步骤：

S01.将Pd₂(dba)₃和P(o-tolyl)₃分别添加到含等摩尔量的式I化合物和式II化合物的甲苯溶液中，将式I化合物和式II化合物的甲苯溶液等体积混合；

S02.在氮气保护下将混合物加热至110℃，搅拌反应48h后，冷却至室温，倒入甲醇中搅拌，过滤收集黑色沉淀；

S03.将黑色沉淀物在索氏提取器中分别用甲醇和二氯甲烷各洗涤得到纯化产物；

S04.用热氯仿在萃取器中萃取纯化产物，除去溶剂后得到的墨绿色固体即为D-A型有机半导体聚合物材料SP；

所述式I化合物为：

所述式II化合物为

所述的D-A型有机半导体聚合物材料SP的合成路线如下：

3.根据权利要求2所述的红细胞膜包覆的D-A型超小分子SPN纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

J01.将D-A型有机半导体聚合物材料SP和DSPE-mPEG200按照质量比为1～3:5～9分别溶解在的四氢呋喃中，然后将两种溶液混匀后在超声的条件下加入到的超纯水中，然后搅拌过夜，除去溶液中的四氢呋喃，超滤离心除去多余DSPE-mPEG2000，即得到超小分子纳米颗粒SPN；

J02.将红细胞膜与超小分子纳米颗粒SPN按照质量比为0.2～1：1～3混匀后通过挤膜器机械挤压，依次通过400nm，200nm的滤膜最后得到纳米颗粒。

4.根据权利要求1所述的红细胞膜包覆的D-A型超小分子SPN纳米材料的制备方法，其特征在于，所述红细胞膜采用采用以下方法制备：取健康SD大鼠外周血全血，在4℃，1000g的加速度下离心10min，用pH为7.4的冰磷酸缓冲盐溶液洗涤3次，取红细胞，在稀释4倍的磷酸缓冲盐溶液中再次悬浮于冰浴中3小时，在4℃，16000g的加速度下离心30min，取粉红色层红细胞膜用冰磷酸缓冲盐溶液洗涤，直到红细胞膜变成粉红色，最后用BCA试剂盒对红细胞膜进行蛋白定量，并在-80℃保存备用。

5.一种权利要求1所述的红细胞膜包覆的D-A型超小分子SPN纳米材料在制备通过光声成像和近红外一区光热消融治疗肿瘤的药物中的应用。