[发明专利]用于对内消旋多手性中心化合物进行检测的基底材料

说明书

本发明提供了一种用于对内消旋多手性中心化合物进行检测的基底材料，通过与拉曼光谱仪配合使用从而对内消旋多手性中心化合物进行检测，其特征在于：其中，基底材料为由钼酸盐构成且具有手性的的表面等离子体共振材料。本发明的基底材料能够对内消旋多手性中心化合物进行特异性的拉曼散射信号增强，并且其对不同对映体的增强程度不同，因此，通过拉曼光谱中的光谱强度即可推算得出其中对映体的含量比例。与现有技术中的检测手段相比，采用本发明的基底材料结合拉曼光谱仪即可实现内消旋多手性中心化合物的检测，具有成本低、操作简单、干扰小、结果准确等优点。

技术领域

本发明涉及一种用于对内消旋多手性中心化合物进行检测的基底材料。

背景技术

手性化合物是指分子结构相同，但构型上互为镜像的一类化合物。手性会诱导异构体性质的差异，如左旋和右旋的分子具有不同的口感，特别是在医药化工领域中，互为镜像的一对手性化合物之间通常具有不同的药理活性。如著名的反应停事件，很多妊娠妇女服用沙利度胺后产出畸形胎儿。这是因为只有R-异构体起镇静作用而S-异构体致畸。因此，开发高效、灵敏的手性分析方法对于对映体的立体选择性合成、手性药物的药理研究以及人类的健康生活具有十分重要的意义。

现有技术中，手性化合物的分析检测方法主要包括两类，即光谱类和色谱类。光谱类的方法多利用手性化合物的旋光性(即让偏振光发生偏转的特性)实现，其难以定量且容易受到杂光干扰。色谱类方法主要依赖于色谱柱填料对不同构型手性化合物吸附能力的不同而进行分离及含量检测，然而，色谱类方法能够应用的范围有限，常用的手性色谱柱仅能应用于一部分符合其吸附特性的手性化合物，对分子量过大、分子量过小或没有极性的化合物都无法进行检测。

不仅如此，手性化合物中还存在一种较为特殊的种类，即内消旋多手性中心化合物。由于其具有多个手性中心且这些手性中心的旋光性相互抵消，因此无法表现出旋光性，利用通常的光学方法不能实现分析检测。另外，对于一部分内消旋多手性中心化合物来说，现有技术中还不存在符合其吸附特性的手性色谱柱，通过色谱的方法也不能实现分析检测。

发明内容

针对通常的手性化合物检测，发明人发现将不同对映异构体的混合物载置于具有手性的材料(例如具有手性螺旋结构的金纳米线阵列)并采用拉曼检测光照射时，即可特异性地增强某一种手性构象的拉曼信号，从而实现手性化合物的检测。

发明人在深入研究的过程中进一步发现，一些具有手性的材料，例如手性螺旋结构的金纳米线阵列是单组成的材料，只能对一些单手性中心的化合物起到特异性增强的作用，对于内消旋多手性中心化合物则不具备手性检测效果。具体地，采用上述具有手性螺旋结构的金纳米线阵列作为基底材料，对(1R,2S)-1-氨基-2- 茚醇和(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇这种内消旋多手性中心化合物进行拉曼检测时，其检测结果如图22所示。从图22中可以看出，当样品中含有两种对映体且两种对映体含量不同时，检测出时的特征峰强度没有明显区别，说明前述的基底材料及检测方法不能用于内消旋多手性中心化合物的不同对映体的含量比例检测。

为解决上述问题，本发明的发明人针对内消旋多手性中心化合物的拉曼光学检测方法进行了进一步研究，发现：当采用具有手性的表面等离子体共振的钼酸盐材料作为拉曼光检测的基底材料时，内消旋多手性中心化合物的拉曼光强度增加，且对不同对映异构体的拉曼光增强程度不同。不仅如此，发明人还发现，具有手性特质以及表面等离子体共振特性的钼酸盐材料对手性化合物的增强作用是符合线性规律的，因此根据拉曼光谱中对映异构体所对应的光谱强度即可推算得出其对映体分子的含量比例。

基于上述发现，发明人提出了一种用于对内消旋多手性中心化合物进行检测的基底材料，具体采用了如下技术方案：

本发明提供了一种用于对内消旋多手性中心化合物进行检测的基底材料，用于与拉曼光谱仪配合使用从而对内消旋多手性中心化合物进行检测，其特征在于：其中，基底材料为由钼酸盐构成且具有手性的的表面等离子体共振材料。