[发明专利]一种酶解制备右旋反式DE菊酸的方法

权利要求书

1.一种酶解制备右旋反式DE菊酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)预热：将结构式如式I所示的DE菊酸酯、缓冲液、菊酸酯酶液分别预热到反应温度；

其中R1、R2为甲基；R3为C1-C4的烷基中的一种；

(2)酶解反应：将步骤(1)中预热好的物料用计量泵打入到微通道反应器的混合模块中进行混合，充分混合后得到混合物；混合物流入到微通道反应器的反应模块中进行酶解反应，得到含有产物的油水混合液；

(3)油水分离：将步骤(2)中得到的含有产物的油水混合物送入油水分离设备中进行分离，得到含有产品的水溶液；

(4)超滤：将步骤(3)中得到的含有产品的水溶液通过超滤膜截留菊酸酯酶，得到超滤后的水溶液；

(5)酸化：将步骤(4)中得到的超滤后的水溶液依次采用无机酸酸化、有机溶剂萃取、萃取有机层蒸馏浓缩后得到产品右旋反式DE菊酸。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的DE菊酸酯的预热温度为30-50℃；所述的缓冲液，预热温度为30-50℃；所述的菊酸酯酶液，预热温度为30-50℃。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的DE菊酸酯，顺式与反式异构体的比例在10～90/90～10的范围之间。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的缓冲液为PBS缓冲盐、PBK缓冲盐、氨水或碳原子数6以内的有机胺水溶液，其中溶质的质量分数0.1-10％。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的菊酸酯酶液，其中的菊酸酯酶为EYN045酯酶、EYN055酯酶、EYN065酯酶、EYN075酯酶、EYN085酯酶中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合酶；菊酸酯酶液中的菊酸酯酶的质量分数为0.89-1.09％。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的混合物中，DE菊酸酯浓度为0.1-1g/L、菊酸酯浓度为1-400g/L。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的微通道反应器，芯片材质为PDMS或不锈钢；微通道的截面形状圆形、正方形或长方形；微通道直径为200-500μm，微通道长度为500-1000mm；微通道布局为直线型、L型、连续S型或螺旋型。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的混合模块，设定的混合温度为30-50℃，设定的停留时间为30-300秒。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的反应模块，设定的拆分温度为30-50℃，设定的停留时间30-1200秒。