[发明专利]一种在线分析系统

说明书

本申请涉及一种在线分析系统，所述系统包括：疗效评价模块，所述疗效评价模块包括：数据获取单元，用于从数据库中提取医生推荐剂量、实际服药剂量、INR对应的数据；曲线图绘制单元，用于以医生推荐剂量、实际服药剂量、INR为纵坐标，以时间为横坐标绘制曲线图，通过所生成的两条曲线的差异得到患者依从性指标；数据标注单元，用于计算INR曲线图中的未超过目标INR的部分的时间百分比，并将INR曲线图中的未超过目标INR部分进行标注，将标注后的曲线图和所计算的时间百分比显示在医生终端和患者终端，采用上述在线分析系统可以提高智能化水平。

技术领域

本申请涉及计算机技术领域，特别是涉及一种在线分析系统。

背景技术

华法林(warfarin)是20世纪40年代美国Wisconsin大学合成的香豆素类 口服抗凝血药，可通过抑制维生素K环氧化物还原酶的活性，阻断还原型维生 素K的生成，进而抑制维生素K依赖性凝血因子II,VII,IX,X的活化而起到抗 凝作用。华法林是最常用的口服抗凝药物，已上市超过60年，临床上广泛用于 心房纤颤(atrial fibrillation AF)，深静脉血栓(deep vein thrombosis DVT)等疾 病，可有效降低该类患者的血栓栓塞风险。2010年，美国超过2500万张处方中 用到华法林，华法林每年处方量相当于人口数的0.5-1.5％。华法林的临床问题主 要在于其治疗窗窄，极易发生不良事件。一项纳入65岁以上的美国人的调查性 研究表明，2007～2009年间，接近三分之一的药源性住院是服用华法林导致的，且其中有63.3％是因抗凝过度导致的出血事件而住院[8]。华法林治疗的患者每 年大出血的发生率在0.4％到7.2％之间。小出血率高达每年15％。美国FDA的 不良事件报告系统显示，华法林是引起严重不良事件最多的10种药物之一。华 法林的主要药效学指标为国际标准化比值(international normalized ratio INR)，当 超出INR窗时表明抗凝过度，患者出血风险高，反之则表明抗凝不足，患者血 栓栓塞风险高。因此在华法林的有效性和安全性与维持INR在治疗范围内密切 相关。华法林临床使用中需频繁监测患者的INR变化，即使患者华法林剂量已 达稳态，INR检测周期也不超过4周。而过多的随访次数给患者使用带来了极 大的不便利，降低了患者依从性，增加不良反应发生率。

现在存在一些华法林剂量预测的网站，但是该些网站仅仅只是一个单方面 的剂量预测，患者基本看不懂，智能化水平不够。

发明内容

基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种能够提高智能化水平的在线 分析系统。

一种在线分析系统，所述系统包括：疗效评价模块，所述疗效评价模块包 括：

数据获取单元，用于从数据库中提取医生推荐剂量、实际服药剂量、INR 对应的数据；

曲线图绘制单元，用于以医生推荐剂量、实际服药剂量、INR为纵坐标， 以时间为横坐标绘制曲线图，通过所生成的两条曲线的差异得到患者依从性指 标；

数据标注单元，用于计算INR曲线图中的未超过目标INR的部分的时间百 分比，并将INR曲线图中的未超过目标INR部分进行标注，将标注后的曲线图 和所计算的时间百分比显示在医生终端和患者终端。

在其中一个实施例中，所述系统还包括：

注册模块，用于接收患者终端、医生终端以及药师终端的注册，并为患者 终端、医生终端以及药师终端配置对应的权限信息；

信息录入模块，用于接收已经注册的患者终端、医生终端以及药师终端的 信息录入，并建立录入的信息与时间和录入终端的对应关系后，存储至数据库 中；其中医生终端录入的信息包括主要就诊信息和次要就诊信息；

推荐参考因素提示模块，用于从数据库中将预设的参考因素对应的数据提 取出来，并显示在医生终端；