[发明专利]一种副产芒硝的资源化循环利用方法在审
申请号: | 202010054676.4 | 申请日: | 2020-01-17 |
公开(公告)号: | CN111206258A | 公开(公告)日: | 2020-05-29 |
发明(设计)人: | 卢伯福 | 申请(专利权)人: | 厦门欣亿凯科技有限公司 |
主分类号: | C25B1/16 | 分类号: | C25B1/16;C25B1/22;D01F2/08;C08B9/00 |
代理公司: | 厦门律嘉知识产权代理事务所(普通合伙) 35225 | 代理人: | 张辉;俞海桥 |
地址: | 361000 福建省厦门*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 芒硝 资源 循环 利用 方法 | ||
1.一种副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:往质量浓度为150-350g/L的硫酸钠溶液中加入碱性物质调节PH,加入碳酸钠初步除去溶液中的钙、镁离子;
S2:对溶液进行精密过滤后进行阳离子交换,对钙、镁以及其它金属离子的深度吸附处理;
S3:深度吸附处理后的溶液再次进行精密过滤,然后送入电解槽进行电解处理,阴极制备出碱液,碱液回用至其它工段,阳极制备出酸液;
S4:对电解处理后的阳极液进行酸盐分离,分离出的酸回用至其它工段。
2.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S1的硫酸钠溶液为以冷冻结晶析出的十水硫酸钠为给料与水配制而成,或副产的芒硝溶液与水配制而成,溶液的温度为35-45℃。
3.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S1的碱性物质为氢氧化钠,加入碳酸钠后的溶液PH值为8.0-10.5。
4.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S1中,初步除去溶液中的钙、镁离子后,溶液中钙离子的质量浓度<10mg/L,镁离子浓度小于5mg/L。
5.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S1中,加入碳酸钠之前对调节PH值后的溶液进行固液分离,滤渣回用至其它工段。
6.根据权利要求5所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述固液分离采用板框过滤或PP滤芯过滤,滤液中锌离子质量浓度<5mg/L。
7.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S2中,采用阳离子交换树脂进行深度吸附处理,吸附后溶液中钙离子的质量浓度<0.1mg/L,镁离子的质量浓度<0.1mg/L。
8.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
采用陶瓷膜、PVDF超滤膜或碟管膜作为精密过滤设备,微孔径为0.1-0.5μm。
9.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S3中,再次精密过滤后,滤液中悬浮物SS含量<10mg/L,SiO2含量<10mg/L,电解槽为隔膜电解槽,隔膜为全氟磺酸型阳离子交换膜,电解槽中的阴阳极电解液采用强制循环或高位槽自流循环的方式,电解槽的阳极材料为钛基铂铱钽涂层阳极,涂层厚度为0.5-1.5μm,阴极为钛阴极、不锈钢阴极或镍铁阴极,再次进行精密过滤后的溶液送入电解槽的阳极室作为初始阳极液,阴极室的初始阴极液为超纯水或低浓度的氢氧化钠溶液,氢氧化钠溶液作为初始阴极液时,质量浓度范围为100-300g/L,初始阳极液中硫酸钠的分解率为40-70%,初始阴极液液位比初始阳极液液位高0.5-5cm,电解槽的电解工作电流密度200-4000A/m2,电解液温度45-70℃,初始阳极液的电解停留时间为0.5-10h。
10.根据权利要求1所述的副产芒硝的资源化循环利用方法,其特征在于,
所述步骤S4中,采用连续固相萃取进行酸盐分离,填料为季铵基十八烷基硅烷键合硅胶填料,分离后的硫酸质量浓度为50-250g/L,硫酸钠的质量浓度为50-200g/L。
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