[发明专利]一种大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀液及镀层制备方法和应用在审
申请号: | 202010055131.5 | 申请日: | 2020-01-17 |
公开(公告)号: | CN111118483A | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 赵冠琳;张敏;刘树帅;邹勇;王新洪 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C23C18/50 | 分类号: | C23C18/50;C23C18/18;C22C45/04 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 250061 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 厚度 高磷非晶 ni mo 化学 镀镀液 镀层 制备 方法 应用 | ||
1.一种大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀液,其特征在于,所述镀液的原料组成包括以下组分:硫酸镍25~27g/L,钼酸钠0.3~0.5g/L,柠檬酸钠30~33g/L,乙酸钠12~16g/L,次磷酸钠20~28g/L,硫脲1.0~1.2mg/L。
2.如权利要求1所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀液,其特征在于,所述非晶Ni-Mo-P化学镀镀液还包含分开存放的碱性溶液;优选地,所述碱性溶液包括氨水或氢氧化钠。
3.如权利要求2所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀液,其特征在于,所述碱性溶液的质量浓度为3~5%。
4.一种大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将基体材料打磨、除油、除锈后进行敏化处理,备用;
(2)将步骤(1)敏化处理后的基体材料置于权利要求1-3任一项所述的化学镀镀液中进行化学镀,施镀温度为80℃~90℃,施镀时间不小于4h;镀液pH值控制在8.5~8.8之间,且施镀期间利用碱性溶液调节镀液pH值始终在上述范围内。
5.如权利要求4所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述碱性溶液包括氨水或氢氧化钠;
优选地,所述碱性溶液的质量浓度为3~5%;
优选地,每隔半小时向镀液中添加碱性溶液将pH值控制在8.5~8.8之间。
6.如权利要求4或5所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述打磨的方法为:依次选用200目、400目、600目、800目、1000目的碳化硅砂纸对基体材料进行打磨,使其表面平整、光亮,随后用去离子水进行冲洗,即可。
7.如权利要求4或5所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述除油的方法为碱洗除油;
优选地,碱洗液的成分为:NaOH 25~30g/L,Na2CO3 20~25g/L,Na4PO4·12H2O 7~10g/L,Na2SiO3·9H2O 10~13g/L,OP-10 2~4g/L;
优选地,碱洗温度为75~85℃;碱洗时间为30~40min;气爆搅拌;碱洗完成后用去离子水进行冲洗,即可。
8.如权利要求4或5所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述除锈的方法为酸洗除锈;
优选地,所述酸洗液为质量浓度25~30%的HCl溶液;优选地,酸洗温度为25℃~30℃;酸洗时间为15~25min;酸洗完成后用去离子水进行冲洗,即可。
9.如权利要求4或5所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述敏化处理的方法为:敏化液为质量浓度5~8%的H2SO4溶液,敏化温度为25℃~30℃,敏化时间为30~60s;完成后用去离子水进行冲洗,即可。
10.权利要求1-3任一项所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀液和/或权利要求4-9任一项所述的大厚度高磷非晶Ni-Mo-P化学镀镀层的制备方法在材料表面处理中的应用。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理