[发明专利]一种同时检测水中四种重金属的碳量子点荧光试纸片及其用途

权利要求书

1.一种同时检测水中Cr(VI)、Fe(III)、Cu(II)和Hg(II)的碳量子点荧光试纸片，其特征在于，制备方法为，

取8张滤膜，分别在CDs-1，CDs-2，CDs-3和CDs-4碳量子点溶液中各放置2张滤膜，浸泡3-10min；优选的，浸泡5分钟；让滤膜能够充分浸润到碳量子点溶液，取出后置于暗处晾干备用；

将滤纸置于含有盐酸多巴胺的Tris-HCl pH＝8.5溶液中，取出后用超纯水洗净晾干备用；优选的，滤纸置于含有0.1-0.2g·L^-1盐酸多巴胺的100mmol·L^-1Tris-HCl pH＝8.5溶液中8-15h；更优选的，滤纸置于含有0.15g·L^-1盐酸多巴胺的100mmol·L^-1Tris-HCl pH＝8.5中10h；

以未裁剪的硅油纸为底层，依次将经过上述处理的滤纸、滤膜分别放在加样区、检测区和对照区，并使滤纸与检测区相连接，而检测区与对照区互不相连；其中，硅油纸的上下左右任意方向上，分别检测Cr(VI)、Fe(III)、Cu(II)或Hg(II)；检测Cr(VI)的方向上，放置浸泡CDs-1的滤膜，一张放检测区，一张放对照区，靠近加样区的为检测区，远离加样区的为对照区；检测Fe(III)的方向上，放置浸泡CDs-2的滤膜，一张放检测区，一张放对照区，靠近加样区的为检测区，远离加样区的为对照区；检测Cu(II)的方向上，放置浸泡CDs-3的滤膜，一张放检测区，一张放对照区，靠近加样区的为检测区，远离加样区的为对照区；检测Hg(II)的方向上，放置浸泡CDs-4的滤膜，一张放检测区，一张放对照区，靠近加样区的为检测区，远离加样区的为对照区；

最上层用裁剪的硅油纸覆盖，粘合后即得；

所述CDs-1碳量子点溶液为，取柠檬酸和硫脲溶于超纯水中，随后将溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，于烘箱中200-300℃加热后冷却至室温；再过滤去除大分子不溶物，透析除去小分子物质即得CDs-1碳量子点溶液；其中柠檬酸、硫脲和超纯水的比例为：0.84g:0.92g:20mL；

所述CDs-2碳量子点溶液为，取壳聚糖加入到2-3％乙酸溶液中溶解充分，随后将溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，于烘箱中200-300℃加热后冷却至室温；再过滤去除大分子不溶物，再透析除去小分子物质得到CDs-2碳量子点溶液；其中壳聚糖、乙酸溶液的用量比为0.075g:20mL；

所述CDs-3碳量子点溶液为，取柠檬酸钠和碳酸氢铵溶于超纯水中，随后将溶液转移到聚乙烯反应釜中，于烘箱中150-200℃加热后冷却至室温；再过滤去除大分子不溶物，再透析除去小分子物质得到CDs-3碳量子点溶液；其中柠檬酸钠、碳酸氢铵和超纯水的比例为0.2g:1.5g:20mL；

所述CDs-4碳量子点溶液为，取柠檬酸和尿素溶于超纯水中，随后将溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，于烘箱中150-200℃加热后冷却至室温；经滤膜过滤去除大分子不溶物，再经截留分子量MWCO 1000透析除去小分子物质后得到一种碳量子点溶液，取该碳量子点溶液与RhB混合，并用HAc-NaAc pH＝7的缓冲液定容后得到CDs-4溶液，备用；其中柠檬酸、尿素和超纯水的比例为2.1g:1.8g:20mL；所述碳量子点溶液与RhB的体积比为1:4。

2.如权利要求1所述同时检测水中Cr(VI)、Fe(III)、Cu(II)和Hg(II)的碳量子点荧光试纸片，其特征在于，所述CDs-1碳量子点溶液为，取柠檬酸和硫脲溶于超纯水中，随后将溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，于烘箱中200℃加热4-6h后冷却至室温；再经0.22μm滤膜过滤去除大分子不溶物，再经截留分子量MWCO 1000透析除去小分子物质即得CDs-1碳量子点溶液；其中柠檬酸、硫脲和超纯水的比例为：0.84g:0.92g:20mL。

3.如权利要求1所述同时检测水中Cr(VI)、Fe(III)、Cu(II)和Hg(II)的碳量子点荧光试纸片，其特征在于，所述CDs-2碳量子点溶液为，取壳聚糖加入到2.5％乙酸溶液中溶解充分，随后将溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，于烘箱中200℃加热4-6h后冷却至室温；经0.22μm滤膜过滤去除大分子不溶物，再经截留分子量MWCO 1000透析除去小分子物质得到CDs-2碳量子点溶液；其中壳聚糖、乙酸溶液的用量比为0.075g:20mL。