[发明专利]基于FISH技术的细胞判读方法和系统

说明书

本发明提供了一种基于FISH技术的细胞判读方法和系统，包括：获取待判读细胞图像；获取待判读细胞图像中荧光染色信号点的形态信息和信号强度信息；基于形态信息和信号强度信息，确定每个荧光染色信号点的类型信息；类型信息包括以下任一项：正常信号点，强信号点，弱信号点，分裂信号点和杆状信号点；基于每个荧光染色信号点的类型信息，确定待判读细胞图像中每个染色通道的荧光染色信号点的数量信息；基于每个染色通道的荧光染色信号点的数量信息判断待判读细胞图像中的细胞是否为循环异常细胞。本发明缓解了现有技术中对FISH染色细胞的自动分析处理过程中准确率低下和人工判读过程通量低下的技术问题。

技术领域

本发明涉及循环肿瘤细胞检测技术领域，尤其是涉及一种基于FISH技术的细胞判读方法和系统。

背景技术

荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种重要的非放射性原位杂交技术，出现于20世纪70年代末的遗传学实验技术。它根据碱基互补配对原则，通过特殊手段使带有荧光物质的探针与目标DNA接合，最后用荧光显微镜即可直接观察目标DNA所在的位置。

目标DNA的直接观察，需要使用高放大倍数的显微镜。而高的放大倍数，限制了视野中观察细胞的数量。另外，景深浅的高倍镜在一次成像中不足以采集细胞核内所有的目标DNA的荧光信号，需要在Z轴上进行多次成像，以采集完整细胞核内的所有的目标DNA荧光信号。现有的显微镜系统大多是需要有经验的操作都手动去选择适合的细胞区域，并仅能进行半自动的细胞成像和后续的细胞分割和信号识别。因此，其样本的处理通量极其有限。

而稀有细胞的发现通常需要进行大量的重复工作。如循环异常细胞是混合于成千上成正常细胞之间。现有的FISH染色细胞的自动成像和分析系统的自动分析处理准确率不到50％，准确率低下，因此，有超过半数的扫描细胞需要有经验的研究人员进行人工判读复核。而人工判读过程也存在通量极其低下的技术问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种基于FISH技术的细胞判读方法和系统，以缓解现有技术中对FISH染色细胞的自动分析处理过程中准确率低下和人工判读过程通量低下的技术问题。

第一方面，本发明实施例提供了一种基于FISH技术的细胞判读方法，包括：获取待判读细胞图像；所述待判读细胞图像为通过原位荧光杂交技术将待判读细胞染色体进行染色之后的细胞图像，所述待判读细胞图像中包含多个染色通道的荧光染色信号点；获取所述待判读细胞图像中所述荧光染色信号点的形态信息和信号强度信息；所述形态信息用于表征所述荧光染色信号点的形状信息；所述信号强度信息用于表征所述荧光染色信号点的强度信息；基于所述形态信息和所述信号强度信息，确定每个荧光染色信号点的类型信息；所述类型信息包括以下任一项：正常信号点，强信号点，弱信号点，分裂信号点和杆状信号点；基于所述每个荧光染色信号点的类型信息，确定所述待判读细胞图像中每个染色通道的荧光染色信号点的数量信息；基于所述每个染色通道的荧光染色信号点的数量信息判断所述待判读细胞图像中的细胞是否为循环异常细胞。

进一步地，所述形态信息包括：信号点面积；基于所述形态信息和所述信号强度信息，确定每个荧光染色信号点的类型信息，包括：判断所述荧光染色信号点的信号强度信息是否在预设强度范围内，且所述荧光染色信号点的信号点面积是否在预设面积范围内；如果是，则确定所述荧光染色信号点的类型信息为正常信号点。