[发明专利]一种冠状动脉体外模型实验方法和系统

说明书

本发明实施例提出了一种冠状动脉体外模型实验方法和系统，所述实验方法包括：获取基于医学影像成像技术得到的冠状动脉的扫描结果；基于所述扫描结果，构建冠状动脉的实验模型；针对所述实验模型，进行模拟真实人体血液环境的循环水路实验；在进行所述循环水路实验的过程中，获取所述实验模型的流场分布信息；基于所述流场分布信息，确定所述冠状动脉的特征参数。由于该模拟真实人体血液环境的循环水路实验能够很接近地模拟真实人体的血液循环情况，因此，有利于准确确定冠状动脉的特征参数。

技术领域

本发明涉及人体体外实验技术，尤其涉及一种冠状动脉体外模型实验方法和系统。

背景技术

冠状动脉疾病是最常见的一种心血管疾病，临床上经常使用冠状动脉CT造影(Computed Tomography Angiography，CTA)和冠状动脉造影(Invasive CoronaryAngiography，ICA)来诊断冠状动脉心脏病。而以上两者均由造影确认的狭窄推断心肌缺血性病变，事实证明狭窄和缺血性心脏病以及心肌梗塞没有必然联系。

对于冠状动脉特征参数，如冠状动脉血流储备分数(Fractional Flow Reserve,FFR)目前已经成为评价缺血性冠心病的金标准，能弥补上述不足。在现有技术中，FFR采用压力导丝进行的介入测量，因其价格昂贵操作复杂并为有创检测手段，需要注射腺苷使冠状动脉微循环充分扩张，常伴随着许多不良反应，并引起身体不适，这些都在很大程度上限制了FFR在临床上的应用。而代表性的FFR无创评估方法包括基于血流动力学模拟的冠状动脉FFRCT技术。其方法基于真实CTA数据，重建得到冠状动脉数字三维模型，利用数值模拟的方法进行冠状动脉三维血流动力学仿真，根据计算得到的狭窄病灶远端和近端的压力比值获得其FFR。因其模拟需要病人特异性边界条件，并且没有实验验证其准确性，使得结果存在不确定性。

发明内容

本发明实施例期望提供一种冠状动脉体外模型实验方法和系统，旨在在无创的情况下实现冠状动脉形态学和功能学方面的定量评估。

本发明实施例提供了一种冠状动脉体外模型实验方法，所述方法包括：

获取基于医学影像成像技术得到的冠状动脉的扫描结果；

基于所述扫描结果，构建冠状动脉的实验模型；

针对所述实验模型，进行模拟真实人体血液环境的循环水路实验；在进行所述循环水路实验的过程中，获取所述实验模型的流场分布信息；基于所述流场分布信息，确定所述冠状动脉的特征参数。

可选地，所述获取所述实验模型的流场分布信息，包括：

同时测量所述第一流场数据、第二流场数据和第三流场数据中的至少两种，所述第一流场数据表示所述实验模型的冠状动脉入口的流场分布信息，所述第二流场数据表示所述实验模型的冠状动脉末端的流场分布信息，所述第三流场数据表示所述实验模型的冠状动脉狭窄处的流场分布信息。

可选地，在获取所述实验模型的流场分布信息前，所述方法还包括：控制所述实验模型的实验参数。

可选地，所述实验参数至少包括以下一项：所述实验模型的末端阻力、所述实验模型的末端流量。

可选地，所述冠状动脉的特征参数包括所述冠状动脉的流场分布信息、狭窄度和FFR中的至少一种。

本发明实施例提供了一种冠状动脉体外模型实验系统，所述系统包括：模型获取模块和测量模块，其中，

模型获取模块，用于获取基于医学影像成像技术得到的冠状动脉的扫描结果；基于所述扫描结果，构建冠状动脉的实验模型；

测量模块，用于针对所述实验模型，进行模拟真实人体血液环境的循环水路实验；在进行所述循环水路实验的过程中，获取所述实验模型的流场分布信息；基于所述流场分布信息，确定所述冠状动脉的特征参数。