[发明专利]合成2,3,3,3-四氟丙烯和2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法有效
申请号: | 202010064534.6 | 申请日: | 2020-01-20 |
公开(公告)号: | CN111187143B | 公开(公告)日: | 2022-09-16 |
发明(设计)人: | 崔桅龙;周长岳;王勇 | 申请(专利权)人: | 福建永晶科技股份有限公司 |
主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C21/18;C07C17/07;C07C19/10 |
代理公司: | 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) 35219 | 代理人: | 林祥翔;徐剑兵 |
地址: | 354000 福建省南*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成 丙烯 丙烷 方法 | ||
本发明涉及制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的新方法。化合物1234yf是最新的制冷剂,其OPD(臭氧消耗潜势)为零,GWP(全球变暖潜势)为零。因此,本发明的方法涉及卡宾生成途径,用于制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)、化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)、以及任选地通过卡宾路线制备化合物2‑氯‑1,1,1‑三氟丙烯(1233xf)和化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)。本发明还涉及制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的方法,其中化合物243db(2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷)用作起始材料,用于制备化合物2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)。
技术领域
本发明涉及制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)和化合物2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)的方法。本发明还涉及制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法,其中化合物2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)用作起始材料。此外,本发明涉及制备化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)、化合物2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷(243db)和任选地化合物2-氯-1,1,1-三氟丙烯(1233xf),其中初始起始材料选自化合物123(2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷)、化合物124(2-氯-1,1,1,2-四氟乙烷)或化合物125(五氟乙烷)。
背景技术
化合物1234yf是第四代制冷剂,它没有ODP(消耗臭氧潜势),而GWP(全球变暖潜势)小于1。相比之下,以前的制冷剂候选物的GWP为1500。就其应用而言,这种第四代制冷剂的唯一缺点是可燃性,如德国联邦材料科学研究院(德国“联邦材料科学研究院”)的报告中所述:(https://web.archive.org/web/20120816103321/http://www.umweltbundesamt.de/produkte/dokumente/test_repo rt_hfo1234yf_2010_06.pdf)。在液相和气相中进行的现有技术中已知的化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的合成路线或是生成混合物、或转化率低(工业工厂中耗能的循环流)或由于纯粹的安全性和原材料的可用性而在工业规模上不可行。化合物2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的最常见合成路线是霍尼韦尔(Honeywell)的路线,如WO2009/018561中所述,根据方案A。
起始材料四氯丙烯的合成是由1,2,3-三氯丙烷(参见,例如US2007/0197842)的四步合成,1,2,3-三氯丙烷已经是氯丙烯的下游产物。参见方案B。
现有技术中例如由霍尼韦尔(Honeywell)描述的其他路线,具有与WO2008/002499中描述的相同的复杂性水平,由245eb、1234yf和异构体1234ze合成(市场上称为“Solstice”);参见方案C。
可以通过在钯/碳催化剂上氢化CF3CCIFCCI2F(CFC-215bb)来制备化合物HFC245eb,如WO 2008/002501 A2中所述,该文献全文以引用的方式并入本文,或如杜邦(DuPont)在WO 2008/002499中所公开的,通过CF3CF=CFH的氢化;参见方案D。
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