[发明专利]一种标志物基因SNORD16基因及其应用

说明书

SNORD16基因在制备结肠癌检测试剂盒中的应用及相关试剂盒，属于生物技术领域。为了挖掘识别高危患者的预后生物标志物，探究结肠癌发病机理的新分子机制，本发明提供了SNORD16基因在制备结肠癌检测试剂盒中的应用，所述SNORD16基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述试剂盒用于结肠癌诊断和/或预后评估；与正常癌旁组织相比，所述SNORD16基因在结肠癌细胞或组织中高表达。本发明还提供了相关的检测试剂盒。体外功能实验表明，SNORD16可以通过抑制细胞凋亡来促进结肠癌细胞的生长，增殖，迁移和侵袭，表明SNORD16在结肠癌中具有致癌作用，也可作为结肠癌的新型诊断和预后生物标志物。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种标志物基因SNORD16基因及其应用。

背景技术

结肠癌被认为是男性和女性中最常见和致命的恶性肿瘤之一。它的广泛存在需要新型诊断和预后生物标志物。

由于癌症的预防、早期诊断和治疗水平的改善，过去几十年来，与结肠癌相关的死亡率明显下降，但仍有改善结肠癌患者总体预后的空间。为此，迫切需要探索新的可以识别高危患者的预后生物标志物以及结肠癌发病机理的新分子机制。新兴证据表明，核仁小RNA（snoRNA）在肿瘤发展中起关键作用。

非编码RNA，尤其是microRNA和长链非编码RNA，已被公认为是各种疾病，尤其是肿瘤发生发展中重要调控的分子。而另一种非编码RNA，核仁小RNA（snoRNA）的最新研究表明，它们可以在各种疾病中充当新型调控RNA，并引起了人们的广泛关注。SnoRNA的长度为60至300个核苷酸，主要存在于核仁中，主要用作核糖体RNA转录后修饰的指导RNA，并根据修饰类型分为两大类（C/D box snoRNA和H/ACA box snoRNA）。越来越多的证据表明，snoRNA在各种疾病，尤其是癌症的发生和发展中也起着至关重要的作用。

发明内容

为了挖掘识别高危患者的预后生物标志物，探究结肠癌发病机理的新分子机制，本发明对SNORD16作为原癌基因以及结肠癌预后的生物标志物进行了相关研究，具体技术方案如下：

第一、本发明提供了SNORD16基因在制备结肠癌检测试剂盒中的应用，所述SNORD16基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

进一步地限定，所述试剂盒用于结肠癌诊断和/或预后评估；与正常癌旁组织相比，所述SNORD16基因在结肠癌细胞或组织中高表达。

第二、本发明提供了扩增所述SNORD16基因的引物在制备结肠癌检测试剂盒中的应用。

进一步地限定，所述试剂盒用于结肠癌诊断和/或预后评估；与正常癌旁组织相比，所述SNORD16基因在结肠癌细胞或组织中高表达。

进一步地限定，扩增所述SNORD16基因的引物序列为：

正向：5'-TGCAATGATGTCGTAATTTGCGTC-3'；

反向：5'-TTGCTCAGTAAGAATTTTCGTCAA-3'。

第三、本发明还提供了一种结肠癌诊断试剂盒，所述试剂盒包括SNORD16基因或上述扩增SNORD16基因的引物。

第四、本发明还提供了一种结肠癌预后评估试剂盒，所述试剂盒包括SNORD16基因或上述扩增SNORD16基因的引物。

有益效果