[发明专利]水性环氧树脂交联剂及改性蛋白胶黏剂和应用

说明书

本发明涉及一种水性环氧树脂交联剂及改性蛋白胶黏剂和应用。水性环氧树脂交联剂由水、有机溶剂、共聚单体、甲基丙烯酸、环氧树脂、引发剂和中和盐制成。本发明实施例提供的水性环氧树脂交联剂反应活性高，可在改性蛋白胶黏剂中均匀分散，固化时能够交联封闭蛋白分子亲水基团。本发明实施例还提供含有所述交联剂的改性蛋白胶黏剂。实验发现，采用本发明水性环氧树脂交联剂制备的改性蛋白胶黏剂具有更高的胶合强度，耐水性好，成本低，交联密度大，无甲醛释放等优点。

技术领域

本发明涉及一种胶黏剂，特别涉及一种水性环氧树脂交联剂及改性蛋白胶黏剂和应用。

背景技术

蛋白胶黏剂作为一种环保型胶黏剂，因其来源丰富、反应活性高和制备简单以及无甲醛释放等优点，被视为“三醛”胶黏剂的有效替代品。但蛋白胶黏剂普遍存在胶合强度低、耐水性差及成本高等问题，限制了蛋白胶黏剂的推广应用。为此，人们采取各种方法对其改性。研究证实，聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE)、环氧类稀释剂，如乙二醇缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚和甘油聚缩水甘油醚等，可通过氮啶杂环、环氧基团和蛋白残基的开环反应对蛋白进行交联改性。交联改性一方面消耗了蛋白的亲水基团，另一方面也对蛋白易破坏的次级结构进行补充和增强，进而增加胶黏剂本身的内聚强度，最终改善蛋白胶黏剂的耐水性和胶合强度。

环氧类稀释剂价格昂贵，不利于实际生产应用。环氧树脂是一种价格相对便宜且含有较多环氧基团的大宗化工原料，蛋白胶黏剂以其作为蛋白胶黏剂。将环氧树脂如E20、E44、E51等直接加入到蛋白中，由于两者性质相差过大，环氧树脂无法均匀分散在蛋白胶黏剂中，导致相分离，改性效果差。

乳液改性也是改性蛋白胶黏剂常用的一种方法。研究证实，诸如丙烯酸乳液、甲基丙烯酸酯乳液和苯乙烯乳液等，都能提高蛋白胶黏剂改性效果。但是，乳液中过多的亲水基团会导致改性后的蛋白胶黏剂耐水性较差，不利于实际应用。

发明内容

本发明实施例提供一种水性环氧树脂交联剂，该交联剂反应活性高，可在改性蛋白胶黏剂中均匀分散，固化时能够交联封闭蛋白分子亲水基团。

一种水性环氧树脂交联剂，由包括以下重量份的原料制成：

其中，

所述有机溶剂为正丁醇、乙二醇单丁醚中的一种或两种的混合物；

所述共聚单体为甲基丙烯酸酯、苯乙烯中的一种或两种的混合物；

所述引发剂为过氧化苯甲酰；

所述中和盐为三乙胺、三乙醇胺、二甲基乙醇胺中的一种或者几种的混合物。

在本发明一些实施例中，所述水性环氧树脂交联剂由包括以下重量份的原料制成：

在本发明一些实施例中，所述水性环氧树脂交联剂优选由包括以下重量份的原料制成：

在本发明一些实施例中，所述有机溶剂为正丁醇和乙二醇单丁醚的混合物。

在本发明一些实施例中，所述共聚单体为甲基丙烯酸酯和苯乙烯的混合物。

在本发明一些实施例中，所述环氧树脂可选自E20、E44、E51等常用环氧树脂，其环氧基团含量较多，分子量适中，且流动性好，有利于后期改性蛋白胶黏剂的固化交联。

在本发明一些实施例中，所述环氧树脂优选为环氧树脂E44。

在本发明一些实施例中，所述水性环氧树脂交联剂的固体含量为35-45wt％。

在本发明一些实施例中，所述水性环氧树脂交联剂的黏度为100-1000MPa·s。