[发明专利]一种大环类免疫调节剂

权利要求书

1.式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，

R¹、R²分别独立选自氢、C₁～C₆的烷基、氰基、硝基、羟基、氨基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆烷胺基、卤素取代的C₁～C₆烷基；

R³选自氢、C₁～C₆的烷基、卤素；

R⁴选自氢、C₁～C₆的烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆烷胺基、卤素取代的C₁～C₆烷基或无；

R⁵选自氢、C₁～C₆的烷基；

X²选自C或N；

B环选自被0～4个R^a取代的苯环、被0～4个R^a取代的5～6元芳杂环；

R^a选自卤素、羟基、氨基、被0～4个R^b任选取代的C₁～C₆烷基；

R^b选自卤素、羟基、氨基、C₁～C₆烷氧基；

X选自-O-、-S-、-S(O)_n-或无；n为1或2；

L¹、L²分别独立选自被0～4个Rⁱ取代的C₁～C₁₀的亚烷基、被0～4个Rⁱ取代的C₂～C₁₀的亚烯基，其中，当Rⁱ至少有2个时，L¹、L²中的Rⁱ可以相连形成3～10元环；

Rⁱ选自-OR^j、卤素、-CN、C₁～C₆烷基；

R^j选自氢、C₁～C₆烷基、卤素取代的C₁～C₆烷基；

Z选自-O-、-C(O)-、

R^c、R^d分别独自选自氢、C₁～C₆烷基、卤素取代的C₁～C₆烷基、-C(O)R^k或无，或者R^c和R^d与它们所连接的氮原子连接形成被0～4个R^e任选取代的3～8元杂环烷烃、被0～4个R^e任选取代的3～10元杂芳环；

R^k选自被0～4个R^m取代的5～6元环烷基、被0～4个R^m取代的5～6元杂环烷基；R^m选自C₁～C₆烷基、卤素取代的C₁～C₆烷基；

R^g、R^h分别独自选自-C(O)-、-C(O)O-或无；

R^e选自-OR^f-、C₁～C₆烷基、卤素取代的C₁～C₆烷基；

R^f选自氢、C₁～C₆烷基、卤素取代的C₁～C₆烷基。