[发明专利]一种紫外固化型OCA压敏胶膜及其制备方法

说明书

本发明公开了一种紫外固化型OCA压敏胶膜，包括膜层以及设于膜层上的OCA压敏胶层，OCA压敏胶层包括按质量百分比计的以下原料：7～11％的增粘树脂；3～7％的光引发剂；3～4.5％的第一活性稀释剂；3～4.5％的第二活性稀释剂；余量为聚氨酯丙烯酸酯预聚物。本发明还公开了上述紫外固化型OCA压敏胶膜的制备方法。经过测试，该紫外固化型OCA压敏胶膜初粘力为9号球，180°剥离强度可达2.1KN/m，持粘力可达23h，透光率可达99.1％，具有持粘性能好，透光率高的优点。该紫外固化型OCA压敏胶膜最高热分解温度可达255℃，且光老化、湿热老化后均无气泡产生，其具有耐老化性能优异的特点。

技术领域

本发明属于压敏胶膜技术领域，尤其涉及一种紫外固化型OCA压敏胶膜及其制备方法。

背景技术

OCA压敏胶膜，即光学透明胶膜，是一种光学性能和粘接性能极好的压敏胶，主要用于粘接光学零件，因此其不仅需要具有优异的光学性能，同时需要满足压敏胶所具备的压敏性能、粘接性能和优异的耐老化性能。

现有技术中的UV固化型光学透明压敏胶膜的透光率普遍低于97％，存在持粘力低、透光率低、耐老化性能差的缺点，已经不能满足高性能电子产品对胶膜的要求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种紫外固化型OCA压敏胶膜及其制备方法，旨在解决现有技术中的OCA压敏胶膜持粘力低的技术问题。

为实现上述目的，本发明实施例提供的一种紫外固化型OCA压敏胶膜，包括膜层以及设于所述膜层上的OCA压敏胶层，所述OCA压敏胶层包括按质量百分比计的以下原料：

7～11％的增粘树脂；

3～7％的光引发剂；

3～4.5％的第一活性稀释剂；

3～4.5％的第二活性稀释剂；

余量为聚氨酯丙烯酸酯预聚物。

较优地，所述OCA压敏胶层还包括按质量百分比计的以下原料：0.1～0.3％的增感剂、0.3～0.6％的稳定剂、0.2～0.5％的抗氧剂、0.05～0.3％的流平剂和0.05～0.2％的防老剂。

较优地，所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物包括按质量百分比计的以下原料：

0.2％～0.4％的阻聚剂、15～25％的第三活性稀释剂以及余量的单体，所述单体包括聚丙二醇、甲苯二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯，所述甲苯二异氰酸酯、所述聚丙二醇和所述丙烯酸羟乙酯的质量比为2.2～2.3：1：2。

较优地，所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物的透光率为97～99％，分子量为10000～12000，分子量分布宽度指数为2.4～2.6，粘度为14000～16000mPa.s。

较优地，所述第一活性稀释剂为活性稀释剂HDDA，所述第二活性稀释剂为乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯，两者的质量比为1：1。

较优地，所述增粘树脂为萜烯树脂；所述光引发剂为光引发剂BP。

本发明实施例还提供上述紫外固化型OCA压敏胶膜的制备方法，包括以下步骤：

1)称取配比量的所述甲苯二异氰酸酯并加入反应釜中，搅拌混合均匀；称取配比量的所述聚丙二醇，将所述聚丙二醇于1小时内分3次以上加入至反应釜中；通入氮气，升温至58～62℃，反应40～80分钟；升温至63～67℃，继续反应40～80分钟，终止反应；

2)称取配比量的所述丙烯酸羟乙酯和所述阻聚剂，加入至反应釜中；升温至75～85℃，加入配比量的所述第三活性稀释剂，继续反应2.5～3.5小时；直至检测到反应体系中的异氰酸根含量小于0.3％，反应结束，冷却至室温，出料，制得所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物；