[发明专利]一种磺酸盐型紫外光固化水性聚氨酯及其制备方法

权利要求书

1.一种磺酸盐型紫外光固化水性聚氨酯的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(a)以丙烯酸类化合物、二缩水甘油醚、催化剂A、阻聚剂为原料，反应得到UV大单体；

(b)以UV大单体、聚酯二元醇、磺酸盐亲水单体、小分子多元醇、二异氰酸酯、催化剂B、封端剂、溶剂为原料，反应即得磺酸盐型紫外光固化水性聚氨酯。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(a)中丙烯酸类化合物与二缩水甘油醚的摩尔比为2:1，催化剂A与阻聚剂的加入量均相当于该步骤原料总质量的0.5％-1.0％。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(a)所述丙烯酸类化合物选自丙烯酸或甲基丙烯酸，所述二缩水甘油醚选自乙二醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、1,2-环己二醇二缩水甘油醚中的至少一种，所述催化剂A选自四丁基溴化铵、四丁基碘化胺、十六烷基三甲基氯化胺中的至少一种，所述阻聚剂为对甲氧基苯酚或对苯二酚。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(a)反应过程具体如下：将所有原料投入反应器中混合均匀，升温至100-120℃保温进行反应，待体系的酸值小于2mg KOH/g后停止反应即可。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(b)中各原料的重量百分比为：UV大单体2.36％-4.12％，聚酯二元醇2.60％-3.18％，磺酸盐亲水单体11.43％-15.90％，小分子多元醇1.44％-2.10％，二异氰酸酯10.34％-15.72％，催化剂B 0.65％-0.75％，封端剂3.82％-4.43％，余量为溶剂水和丙酮。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(b)聚酯二元醇选自聚己二酸型二醇、聚碳酸酯二醇、聚碳酸亚丙酯二醇、聚己内酯二醇中的至少一种，聚酯二元醇的数均分子量控制在500-1000之间；所述磺酸盐亲水单体选自BY-3306D、BY-3301、BY-3303、BY-3305B中的至少一种；所述小分子多元醇选自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、1,4-环己烷二甲醇中的至少一种；所述二异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、己二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯中的至少一种；所述催化剂B为二月桂酸二正丁基锡或辛酸亚锡；所述封端剂选自丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的至少一种。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述小分子多元醇具体为三羟甲基丙烷、1,4-环己烷二甲醇的混合物。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(b)反应过程具体如下：①首先将UV大单体、聚酯二元醇、磺酸盐亲水单体、小分子多元醇投入反应器中混合均匀，接着将混合物加热至100-120℃并抽真空至-0.05MPa到-0.07MPa进行脱水；②反应完成后撤掉真空并降温至50-70℃，将二异氰酸酯滴入反应器内，再加入催化剂B和溶剂丙酮保温反应，待反应液中NCO含量降至理论终点值时加入封端剂继续反应，直至反应体系中NCO含量降至0.1％以下，停止反应；③将混合物降温至40℃后加入去离子冰水，高速搅拌30-40min后升温至60-70℃，减压蒸馏脱除丙酮即可。

9.一种磺酸盐型紫外光固化水性聚氨酯，其特征在于该聚氨酯按照权利要求1-8中任一种方法制备得到。