[发明专利]利用化学-生物法协同脱除稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中高浓度氨氮的方法有效
申请号: | 202010070279.6 | 申请日: | 2020-01-21 |
公开(公告)号: | CN111268857B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 肖春桥;胡锦刚;池汝安;刘雪梅;邓祥意 | 申请(专利权)人: | 武汉工程大学 |
主分类号: | C12N1/02 | 分类号: | C12N1/02;C02F3/34;C02F1/58;C12N1/20;C02F101/16 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明;闭钊 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 化学 生物 协同 脱除 稀土 矿场 残留 铵盐 淋出液 中高 浓度 方法 | ||
1.利用化学-生物法协同脱除稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中高浓度氨氮的方法,其特征在于包括以下步骤:
(a)采用磷酸铵镁沉淀法对稀土浸矿场地残留铵盐淋出液进行预处理使其氨氮浓度降低,得到预处理后的淋出液;
(b)稀土浸矿场地淋出液或土壤经分离、富集处理,得到土著脱氮微生物菌群富集培养液,接着对其进行脱氮筛选培养,得到土著脱氮微生物菌群;所述土著脱氮微生物菌群富集培养液选自土壤土著脱氮微生物菌群富集培养液、淋出液土著脱氮微生物菌群富集培养液中的至少一种,或者两者以任意比例混合形成的混合物;
(c)利用土著脱氮微生物菌群对步骤(a)所得预处理后的淋出液进行微生物脱氮处理即可;
步骤(a)所述预处理具体如下:向稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中加入镁盐、磷酸盐和pH调节剂,充分搅拌后沉淀分离,得到预处理后的淋出液,预处理前、后稀土浸矿场地残留铵盐淋出液中氨氮浓度分别为500-1000mg/L 、100-300mg/L;镁盐、磷酸盐和pH调节剂的加入量需保证溶液中Mg、P、N的摩尔比为1.1-1.3:1-1.2:1,pH值为8.5-10,所述镁盐选自氯化镁、硫酸镁、氧化镁中的至少一种,所述磷酸盐选自磷酸氢二钠或磷酸钠中的至少一种,所述pH调节剂为氢氧化钠水溶液或碳酸钠水溶液;
步骤(b)中土著脱氮微生物菌群富集培养液的分离、富集方法具体如下:从稀土浸矿场地采集土壤样品,按照200-500g:1L的比例将土壤样品与无菌水混合并恒温振荡培养,静置后取上清液,得到土壤样品初始菌悬液;接着按照1:2-3的体积比,将土壤样品初始菌悬液与脱氮富集培养基混合恒温培养,得到第一次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液;按照1:3-4的体积比,在同样的培养条件下将第一次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合再次进行恒温培养,得到第二次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液;按照1:4-5的体积比,在同样的培养条件下将第二次富集的土壤脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合进行第三次恒温培养;重复上述培养过程3-5次,得到土壤土著脱氮微生物菌群富集培养液;或者从稀土浸矿场地采集淋出液样品,按照1:2-3的体积比将淋出液样品与脱氮富集培养基混合恒温培养,得到第一次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液;按照1:3-4的体积比,在同样的培养条件下将第一次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合恒温培养,得到第二次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液;按照1:4-5的体积比,在同样的培养条件下将第二次富集的淋出液脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮富集培养基混合恒温培养;重复上述培养过程3-5次,得到淋出液土著脱氮微生物菌群富集培养液;所述脱氮富集培养基按照重量份数计的配方为:蛋白胨8-12份,NaCl 8-12份,酵母提取物3-7份,蒸馏水 1000份,pH值7-7.5;
步骤(b)中土著脱氮微生物菌群的脱氮筛选培养方法具体如下:按照1:3-6的体积比,将土著脱氮微生物菌群富集培养液与脱氮功能筛选培养基混合恒温培养,得到第一次筛选的土著脱氮微生物菌群;按照1:4-8的体积比,在同样的培养条件下将第一次筛选的土著脱氮微生物菌群与脱氮功能筛选培养基混合恒温培养,得到第二次筛选的土著脱氮微生物菌群;按照1:5-10的体积比,在同样的培养条件下将第二次筛选的土著脱氮微生物菌群与脱氮功能筛选培养基混合恒温培养;重复上述脱氮筛选培养过程3-5次,得到土著脱氮微生物菌群;所述脱氮功能筛选培养基按照重量份数计的配方为:葡萄糖或柠檬酸钠5-20份,(NH4)2SO4 0.5-2份,MgSO4·7H2O 0.3-0.5份,NaCl 1.5-3份,FeSO4·7H2O 0.01-0.05份,MnSO4·4H2O 0.01-0.04份,K2HPO4 0.5-1.5份,蒸馏水1000份,pH为7-7.5;
步骤(c)中微生物脱氮处理过程具体如下:将步骤(b)制得的土著脱氮微生物菌群接种到脱氮微生物培养基中培养,待菌群生长到对数期得到脱氮微生物培养液;按照1:2-3:4-5的体积比,将脱氮微生物培养液、脱氮培养基、预处理后的淋出液混合后恒温培养即可;所述脱氮微生物培养基按照重量份数计的配方为:柠檬酸钠3-6份,(NH4)2SO4 0.3-0.5份,MgSO4·7H2O 0.3-0.5份,NaCl 1.5-3份,FeSO4·7H2O 0.01-0.05份,MnSO4·4H2O 0.01-0.04份,K2HPO4 0.5-1.5份,蒸馏水1000份,pH为7-7.5;所述脱氮培养基按照重量份数计的配方为:柠檬酸钠 5-20份,MgSO4·7H2O 0.3-0.5份,NaCl 1.5-3份,FeSO4·7H2O 0.01-0.05份,MnSO4·4H2O 0.01-0.04份,K2HPO4 0.5-1.5份,蒸馏水1000份,pH为7-7.5。
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