[发明专利]一种抗淋巴细胞激活基因3的抗体及应用有效
申请号: | 202010075504.5 | 申请日: | 2020-01-22 |
公开(公告)号: | CN111205371B | 公开(公告)日: | 2022-03-29 |
发明(设计)人: | 许景峰;宋丽雪;许茜;吴晓奇 | 申请(专利权)人: | 北京吉尔麦迪生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04 |
代理公司: | 北京市众天律师事务所 11478 | 代理人: | 李新军 |
地址: | 100007 北京市东城*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 淋巴细胞 激活 基因 抗体 应用 | ||
1.一种抗淋巴细胞激活基因3的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示;所述抗体轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ IDNO:6所示。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,所述抗体轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 9所示。
3.根据权利要求2所述的单克隆抗体,其特征在于,所述抗体重链的氨基酸序列如SEQID NO:11所示,所述抗体轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示。
4.根据权利要求1-3任一所述的单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体为IgG1或者IgG4同种型的抗体。
5.一种含有权利要求1-3任一所述单克隆抗体轻链可变区和重链可变区的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段为Fab片段、F(ab’ )2片段或单链抗体。
6.一种编码权利要求1-3任一所述单克隆抗体的多核苷酸,其特征在于,编码所述抗体的重链可变区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:8所示,编码所述抗体的轻链可变区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:10所示。
7.根据权利要求6所述的多核苷酸,其特征在于,编码所述抗体重链的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:12所示,编码所述抗体轻链的核苷酸的序列如SEQ ID NO:14所示。
8.一种表达载体,其特征在于,所述载体包含权利要求7所述编码单克隆抗体的多核苷酸。
9.根据权利要求8所述的载体,其特征在于,所述载体为pJY-GS/KIgG4。
10.一种含有权利要求9所述载体的宿主细胞。
11.一种生产权利要求1-3任一项所述单克隆抗体的方法,其特征在于,所述方法包括步骤:将权利要求10所述的宿主细胞在适合所述抗淋巴细胞激活基因3抗体表达的培养条件下表达。
12.一种含有权利要求1-3任一所述的单克隆抗体的组合物。
13.根据权利要求12所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包括抗PD-1抗体。
14.一种含有权利要求1-3任一所述的单克隆抗体重链可变区和轻链可变区的嵌合分子。
15.根据权利要求14所述的嵌合分子,其特征在于,所述嵌合分子包括双特异性抗体、免疫交联物、嵌合抗原受体、基因改造T细胞受体或溶瘤病毒。
16.权利要求1-3任一所述的单克隆抗体在制备用于治疗、预防、诊断肿瘤和/或感染性疾病的药物中的应用。
17.根据权利要求16所述的应用,其特征在于,所述肿瘤选自黑色素瘤、非小细胞性肺癌、结肠直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈癌、结直肠癌、胰腺癌、非霍奇金淋巴瘤。
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