[发明专利]一种检测汞离子的双重信号放大的荧光传感器及其制备方法在审
申请号: | 202010076033.X | 申请日: | 2020-01-23 |
公开(公告)号: | CN111175268A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 邢超;王军 | 申请(专利权)人: | 闽江学院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;C09K11/06;C12Q1/682;C12Q1/6825 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 饶文君;蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 离子 双重 信号 放大 荧光 传感器 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种检测汞离子的双重信号放大的荧光传感器及其制备方法。该荧光传感器包括组分a、b、c、d共7种探针,分别为探针S、F、F1、F2、IP、H1和H2;本发明基于汞离子与核酸的特异性识别(“T‑Hg2+‑T”特异性碱基错配)实现燃料刺激等温放大(FSP)一级循环,FSP释放的F2链可以与H1和H2实现链置换催化发卡组装反应(CHA),实现二级循环,最终通过荧光信号增强检测汞离子。本荧光传感器具有检测限低,灵敏度高,反应速度快,抗干扰能力强,反应条件温和等优点,能够弥补现有汞离子检测方法的不足,实现汞离子的快速准确的定量检测。
技术领域
本发明属于生物传感器领域,更具体地涉及一种检测汞离子的双重信号放大的荧光传感器及其制备方法,具体涉及一种基于链置换调控的燃料刺激等温放大(FSP)和催化发卡组装反应(CHA)双重等温信号放大电路及荧光检测汞离子的荧光生物传感器。
背景技术
汞污染是水体中最常见的重金属污染之一,对水体中的重金属汞离子的监测受到人们的广泛重视。汞可以通过人类的皮肤、呼吸道、食物被吸收并且富集,并且可以和各种含有巯基的蛋白质结合,从而造成对人体消化道、肾脏、肝脏等的损害,另外可以引起神经衰弱等症状,对人体造成巨大的危害。目前,用于检测重金属的方法主要包括原子吸收光谱、诱导耦合质谱、诱导耦合原子发射质谱、伏安法和紫外吸收光谱等。较长时间的前处理以及昂贵的设备限制了传统方法的使用范围和实时操作性。因此,设计快速,准确,灵敏且具特异性的汞离子检测方法成为诚待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种检测汞离子的双重信号放大的荧光传感器及其制备方法。
本发明提供了一种检测汞离子的双重信号放大的荧光传感器,包含:
a组分:含有探针S、F1和F2;
b组分:含有汞离子识别探针IP;
c组分:含有燃料探针F;
d组分:含有发卡探针H1、荧光染料BHQ-2和FAM修饰的发卡探针H2;
所述探针序列分别为:
Sequence S:
TGGAGACGTAGGGTATTGAATGAGGGCCG TAAGAGAGCTGTAGATTGGATCG;
Sequence F1:CCACATACATCATATTCCCTCATTCAATACCCTACG;
Sequence F2:CAGTCACTCGATCCAATCTACAGCTCTCTTACGG;
Sequence IP:CATTCAATACCCTACGTCTCCA;
Sequence F:CGATCCAATCTACAGCTCTCTTACGGCCCTCATTCAATACCCTACG;
Sequence H1:
CACGAGATACTGTTCCCGATCCAATCTACAGCAGATGTGTACCGCTGTAGATTGGATCGAGTGACTG;
Sequence H2:AGATGTGTACCCGATCCAATCTACAGCGGTACACATCTGCTGTAGA;
Sequence H2的报告基团为FAM,淬灭基团为BHQ-2。
探针S、F1和F在组分a中的浓度分别为1 μM、1 μM和1 μM。
探针IP在组分中b的浓度为1 μM。
探针F在组分c中的浓度为1 μM。
探针H1和H2在组分d中的浓度分别为1 μM和1 μM。
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