[发明专利]一种快速检测犬瘟热病毒(CDV)的RDA方法及试剂盒在审
申请号: | 202010081179.3 | 申请日: | 2020-02-06 |
公开(公告)号: | CN112301151A | 公开(公告)日: | 2021-02-02 |
发明(设计)人: | 文荻琛;罗宝花;刘华勇;陈翀 | 申请(专利权)人: | 广州普世君安生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 犬瘟热 病毒 cdv rda 方法 试剂盒 | ||
1.一种用于检测犬瘟热病毒(CDV)的探针,其特征在于,所述探针核苷酸序列如SEQ IDNO .1或SEQ ID NO .2所示。
2.如权利要求1所述的检测犬瘟热病毒的探针,其特征在于,所述核苷酸序列为SEQ IDNO .1的探针,其5’端标记发光基团,3’端标记淬灭基团,第5-10位碱基中任一位置用四氢呋喃残基(THF)替代。
3.如权利要求1所述的检测犬瘟热病毒的探针,其特征在于,所述核苷酸序列为SEQ IDNO .2的探针,其5’端起第29位碱基T标记发光基团,第31位碱基用四氢呋喃残基(THF)替代,第32位碱基标记淬灭基团,3’端进行C3-spacer阻断修饰。
4.一组用于检测犬瘟热病毒的靶标序列、引物对及探针,其特征在于,所述探针为权利要求1-3 任一所述探针,所述引物对核苷酸序列如SEQ ID NO .3和SEQ ID NO .4所示,所述靶标序列如SEQ ID NO .5所示。
5.一种检测犬瘟热病毒的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括核酸提取试剂、恒温扩增反应模块、阳性对照和阴性对照,以及权利要求1-3任一所述的探针及权利要求4所述的引物对。
6.如权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述的恒温扩增反应模块为RDA或RPA恒温扩增反应混合试剂的冻干粉试剂;所述RDA恒温扩增反应混合试剂的冻干粉试剂包括核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的重组酶KX。
7.如权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述的RDA恒温扩增反应混合试剂的冻干粉试剂包括重组酶KX 60-600 ng/μL、KY蛋白16-192 ng/μL、单链结合蛋白gp32 100-1000ng/μL、链置换DNA聚合酶3-100 ng/μL、反转录酶200U、核酸外切酶30~200U、肌酸激酶0.1-0.8 mg/ml、磷酸肌酸25-75 mM、Tris缓冲液20~100mM、PEG 2.5%-10%、醋酸钾或醋酸钠0-150 mM、dATP 1-5 mM、dNTPs 150-600 nM、DTT 1-12 mM、所述探针150nM-600nM、所述引物对150-600nM。
8.如权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述的核酸提取试剂包括Buffer A、Buffer B;所述Buffer A为样本裂解液,含有Tris-HCL缓冲体系、NaOH、SDS、EDTA、异硫氰酸胍、Tween80、曲拉通;所述Buffer B含有Tris缓冲体系、氯化钾、氯化镁;所述阳性对照为含有犬瘟热病毒靶标基因的质粒,所述阴性对照为空载体pUC57质粒。
9.一种非疾病诊断目的检测犬瘟热病毒的检测方法,其特征在于,包含以下步骤:
提取待测样品的核酸,以待测样品的核酸为模板,在犬瘟热病毒的引物对、探针及RDA冻干粉试剂、Buffer A和Buffer B存在下进行实时荧光RDA反应,根据实时荧光RDA扩增曲线分析待测样品;其中所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO .1或SEQ ID NO .2所示; 其中反应温度为25-42℃,反应时间大于10分钟。
10.如权利要求9所述的检测方法,其特征在于,所述反应温度为39℃,所述反应时间为30分钟。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州普世君安生物科技有限公司,未经广州普世君安生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010081179.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。