[发明专利]一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法

说明书

本发明公开了一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法。先将1重量份的升华硫粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到10~50重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硫‑胺溶液；再将得到的含有聚合物稳定剂的硫‑胺溶液逐滴滴加到50~250重量份的水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚合物包覆的硫纳米颗粒。本发明所制备的聚合物包覆的硫纳米颗粒尺寸分布较窄，具有优良的水分散性和稳定性，并且其制备过程简单，制备成本低。该聚合物包覆的硫纳米颗粒在抗菌用品、化妆品、农药等方面有良好的应用前景。

技术领域

本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法。

背景技术

硫纳米颗粒由于其独特的组成、小的尺寸、优良的抗菌性能等特点在医药、农药、化妆品等多个领域得到了广泛应用。与普通的硫磺颗粒相比，硫纳米颗粒具有优良的分散性，涂在皮肤上更光滑，更容易涂布均匀。同时，由于硫纳米颗粒具有大的比表面积，可以大大减少硫的用量并保持好的疗效。目前，已有一些制备硫纳米颗粒的方法被报道，然而这些制备方法存在制备条件苛刻、操作复杂、难以大量制备、成本高等缺点，且制得的硫纳米颗粒分散性和稳定性较差，严重限制了硫纳米颗粒的实际应用。如采用化学气相沉积法制备硫纳米颗粒时，需要严格控制反应温度并在真空或惰性气体条件下进行，且制得的硫纳米颗粒容易团聚。另一方面，单质硫资源非常丰富，但其利用率低，造成了极大的浪费。因此，发明一种可以利用单质硫来大量和低成本制备高稳定性的硫纳米颗粒的方法具有重要意义，不仅可以促进硫纳米颗粒的实际应用，还将大大促进单质硫资源的高附加值利用。

发明内容

本发明的目的是提供一种聚合物包覆的硫纳米颗粒的制备方法，为解决当前硫纳米颗粒领域存在的制备过程复杂、难以大量制备、制备成本高、制得的硫纳米颗粒分散性和稳定性差等问题提供方法，促进硫纳米颗粒的实际应用。该制备方法的关键有两点，即采用硫-胺溶液为原料和利用水溶性聚合物为稳定剂。

具体步骤为：

(1) 将1重量份的升华硫粉和0.5~5重量份的聚合物稳定剂一起加入到10~50重量份的乙二胺中搅拌至溶解，得到含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液。

(2) 将步骤(1)得到的含有聚合物稳定剂的硫-胺溶液逐滴滴加到50~250重量份的水中，滴加的同时进行搅拌，滴加完后继续搅拌0.5小时，即制得聚合物包覆的硫纳米颗粒。

所述的聚合物稳定剂为聚乙二醇、超支化聚缩水甘油、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠和聚乙烯亚胺中的一种。

所述的化学试剂均为化学纯及以上纯度。

本发明具有制备过程简单、制备成本低、适宜大量制备等优点；制得的聚合物包覆的硫纳米颗粒用扫描电子显微镜测试了其形貌和尺寸，结果表明其为球状颗粒，尺寸大小为30~120纳米；红外光谱测试结果证实了其表面存在聚合物稳定剂；制得的聚合物包覆的硫纳米颗粒可以稳定的分散于水中，24小时内不出现明显沉淀物；紫外-可见光吸收光谱结果进一步表明其具有优良的水分散性；另外，该聚合物包覆的硫纳米颗粒在抗菌用品、化妆品、农药等方面有良好的应用前景。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的扫描电子显微镜照片。

图2为本发明实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的红外光谱图。

图3为本发明实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的水分散液照片。

图4为本发明实施例1制备的聚乙二醇包覆的硫纳米颗粒的紫外-可见光吸收光谱图。

具体实施方式

实施例1: