[发明专利]一种可循环高密度液体胶塞的制备及其降解预测方法在审
申请号: | 202010083413.6 | 申请日: | 2020-02-09 |
公开(公告)号: | CN111205836A | 公开(公告)日: | 2020-05-29 |
发明(设计)人: | 贾虎;康正;谢东山 | 申请(专利权)人: | 西南石油大学 |
主分类号: | C09K8/40 | 分类号: | C09K8/40;G01N5/00;G01N25/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610500 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 循环 高密度 液体 制备 及其 降解 预测 方法 | ||
1.一种可循环高密度液体胶塞的制备及其降解预测方法,其特征在于,主要由按质量百分比计的以下组分通过交联反应制成:加重剂30-90%、稳定剂0.01-0.03%、增强材料0.2-0.6%、聚合物1.5-2.0%、交联剂0.5-0.6%,其中聚合物与交联剂之比为3:1,余量为水;
进一步优选地,主要由按质量百分比计的以下组分通过交联反应制成:加重剂36-90%、稳定剂0.02-0.03%、增强材料0.2-0.4%、聚合物1.5-1.8%、交联剂0.5-0.6%,其中聚合物与交联剂之比为3:1,余量为水。
2.根据权利要求1所述的可循环高密液体胶塞,其特征在于,上述聚合物可以是聚丙稀酰胺、丙烯酸叔丁酯共聚物、黄原胶、瓜胶的一种或多种;
上述加重剂可以是甲酸钾或溴化钠的一种或多种,加重后形成的胶塞密度范围为1.2g/cm3-1.5g/cm3;
上述稳定剂可以是硫脲、亚硫酸钠的一种或多种;
上述增强材料必须包含锂皂石,可与膨润土、蒙脱土、石墨粉、海藻酸钠的一种或多种搭配使用;
上述交联剂可以是聚乙烯亚胺、柠檬酸铝、原硼酸、甲醛、三亚乙基四胺、二甲胺基丙胺、间苯二酚、酚醛树脂的一种或多种;
进一步优选地,上述聚合物可以是聚丙稀酰胺、黄原胶、瓜胶的一种或多种;上述加重剂可以是溴化钠或甲酸钾的一种或多种;上述稳定剂为硫脲;上述增强材料必须含有锂皂石,可与蒙脱土、海藻酸钠的一种或多种搭配使用;上述交联剂为聚乙烯亚胺、甲醛、三亚乙基四胺、间苯二酚的一种或多种。
3.根据权利要求1-2中所述的可循环高密度液体胶塞,其特征在于,所述聚丙稀酰胺为树状多支链大分子,分子量800×104g/mol,主链和支链包含亲水基团和交联结构的酰胺基、羧基、醛基、磺酸基、叔丁酯基等;所述锂皂石为一种多层状硅酸盐,粒径60目。
4.根据权利要求1-3中所述的可循环高密度液体胶塞,其特征在于,初始粘度低,易泵入;老化成胶后,仍具有一定流动性且具有高弹低粘特性;140℃-160℃下老化一段时间,可由粘弹体转化为脆性颗粒和水,无需破胶,可高效循环返排;还具备密度可调、抗温等优点。
5.根据权利要求1-3中所述的可循环高密度胶塞的制备方法,其特征在于,其原料采用上述加重剂、稳定剂、增强材料、聚合物、交联剂和水,原料用量少,配制方法基本采用“一锅法”方法,交联剂需要提前稀释,具有配制简单、成本低廉等优点。
6.根据权利要求1-3中所述的可循环高密度胶塞的制备方法,其特征在于,考虑了加重之后清水体积的变化,总结了加入不同份数加重剂的液体体积变化规律表,指导现场配制。
7.一种降解预测方法,其特征在于,包括权利要求1-3中所述的可循环高密度液体胶塞耐温性能检测和降解时间预测。
8.根据权利要求7所述的降解预测方法,其特征在于,认为可循环高密度液体胶塞由粘弹性转化为脆性,成为水与脆性颗粒的混合物的状态时可高效循环返排。
9.根据权利要求8所述的降解预测方法,其特征在于,未采用热力学参数计算降解时间,而采用拟合老化实验数据点推导经验公式。
10.根据权利要求9所述的降解预测方法,其特征在于,降解时间的对数与温度的倒数具有一定的线性关系,建立降解时间预测回归方程:
实例1中制备的可循环高密度液体胶塞降解时间预测方程为:
式(2)在140℃-160℃范围内,相关系数R2=0.99具有极好的线性关系,预测降解时间最大误差:±0.95h;
实例2中制备的可循环高密度液体胶塞降解时间预测方程为:
式(3)在140℃-160℃范围内,相关系数R2=0.98具有极好的线性关系,预测降解时间最大误差:±1.5h;
实例3中制备的可循环高密度液体胶塞降解时间预测方程为:
式(4)在140℃-160℃范围内,相关系数R2=0.98具有极好的线性关系,预测降解时间最大误差:±1.6h;
实例4中制备的可循环高密度液体胶塞降解时间预测方程为:
式(4)在140℃-160℃范围内,相关系数R2=0.98具有极好的线性关系,预测降解时间最大误差:±1.9h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南石油大学,未经西南石油大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010083413.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类