[发明专利]一种选择性透过抗病毒薄层材料及其在抗病毒领域的应用

权利要求书

1.一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于：

所述的选择性透过抗病毒薄层由直线型聚合物、环糊精型基团分子、封端聚合物和金属离子组成；

选择性透过抗病毒薄层同时满足：直线型聚合物穿过环糊精型基团的内腔疏水部分，且金属离子形成了有机金属框架结构；

直线型聚合物、环糊精型基团分子、封端聚合物、金属离子和造孔剂的摩尔比在1 :（0.01～5）: （0.001～5）：（0.001～1）：（0.0001～0.1）的范围内；

所述的选择性透过抗病毒薄层同时满足以下要求：熔点在150～200℃的范围内，孔径在0.3 ～50 µm范围内，合成血液穿透实验15分钟不出现渗透，薄层表面对蒸馏水不湿润，抗拉强度在5～20 MPa范围内，能够选择性透过空气而阻止病毒的透过，琼脂平皿扩散法试验显示其具备抑菌能力，经过浸渍试验、振荡法检测表明该薄层对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用18 h后的抑菌率大于99.5%；

所述的直线型聚合物是聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙二醇，或是聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙二醇的硫、氯或氟的取代物；

所述的环糊精型基团分子是α、β或γ型环糊精，或是环糊精表面醇羟基的醚化、酯化、氧化、交联反应产物。

2.根据权利要求1所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的选择性透过抗病毒薄层经过30～60KV驻极处理20～50s。

3.根据权利要求1所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的封端聚合物是聚偏氟乙烯、聚偏氟乙烯-六氟丙烯或聚甲基丙烯酸甲酯。

4.根据权利要求1所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的直线型聚合物的分子量在5000～100000的范围内；所述的封端聚合物的分子量在80000～1500000的范围内。

5.根据权利要求1所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的金属离子是铜离子、银离子、镍离子或锰离子。

6.根据权利要求1所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的选择性透过抗病毒薄层的制备步骤如下：将直线型聚合物、环糊精型基团分子及封端聚合物在加热搅拌的条件下分别溶于液态溶剂中，分别制得直线型聚合物、环糊精型基团分子及封端聚合物的液态溶液；将直线型聚合物的液态溶液与环糊精型基团分子的液态溶液混合，加热和搅拌5～48h；使得直线型聚合物穿过环糊精型基团的内腔疏水部分；加入金属离子，控制体系的酸度在pH 4～8的范围内，在110～170℃的温度范围回流5～48h；加入封端聚合物的液态溶液，加热和搅拌5～48h；对直线型聚合物的两端进行封口；再加入造孔剂，加热和超声波搅拌5～48h；直到溶液呈透明状，得到流延溶液；将流延溶液在玻璃板上流延成膜；真空干燥得到初成膜；将初成膜浸泡在去离子水中，超声处理使初成膜形成孔洞，再次真空干燥，得到选择性透过抗病毒薄层。

7.根据权利要求6所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的加热在温度40～90℃下进行。

8.根据权利要求6所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的液态溶剂是二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、环己酮或丁酮。

9.根据权利要求6所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的造孔剂是分子量在100～700范围的聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙二醇，或是聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙二醇的硫、氯或氟的取代物。

10.根据权利要求1所述的一种选择性透过抗病毒薄层的制备方法，其特征在于所述的选择性透过抗病毒薄层可作为口罩内衬。