[发明专利]脑切片上神经核团的定位切取仪及定位切取方法

说明书

本发明公开了一种脑切片上神经核团的定位切取仪及定位切取方法，定位切取仪包括包含有目标神经核团的脑切片和用以放置脑切片的脑片托，脑片托的上表面布设有由若干横线和若干纵线构成的网格，网格的周边围设有一圈切槽，切槽上沿周向间隔设有供刀片插设的多个切口，切槽的相对面上的切口一一对应，且一一对应的切口的连线与横线或纵线平行，通过将目标神经核团区域定义为矩形，根据矩形各边与脑切片上基准线的距离，于网格上对目标神经核团区域进行定位，然后借助网格与切口的关系找到目标切口并实现精确切割。本发明结构简单，成本低廉，操作方便、快速，可重复周转使用；能够对目标神经核团进行精准定位，保证所切取的神经核团形态。

技术领域

本发明属于动物实验机械装置领域，尤其涉及一种在动物脑切片上定位切取目标神经核团的定位切取仪及定位切取方法。

背景技术

在神经学相关的动物实验中，通常要求实验者能快速精确的取出目标神经核团(如位于脑干的舌下神经核、孤束核等)以进行后续实验。

目前进行此操作最精准的方法是先将脑组织切成10-100um左右的脑片，再通过激光捕获显微切割的方法或者体视显微镜下手术刀切割的方法进行取材。上述方法具有如下缺点：一是要求有激光捕获显微切割仪或体视显微镜或振荡切片机等高端设备，在一般实验室无法实现；二是整体耗费时间长，较难实现PCR(聚合酶链式反应)、透射电镜等要求在2-5min内取材的实验。

专利CN107167339A中涉及一种动物脑组织核团提取的方法，但此专利中涉及的方法是将整个新鲜的大脑组织放入脑组织固定槽中，通过固定槽上的坐标进行定位后，再通过特定注射器吸取目标神经核团。上述方法具有如下缺点：一是固定槽上的刻度不够精确，最小刻度值为10mm，而很多神经核团结构特别细微，如一侧舌下神经核的体积大约为0.5mm*2mm*0.5mm，难以实现类似神经核团的精确取材；二是脑组织及神经核团均为立体结构且不十分规则，此专利方法是垂直于大脑表面进取样针，吸取整个垂直线上的脑组织，这样会带入相同垂直线上的其他神经核团，且难以吸取长轴与大脑表面平行的神经核团；三是新鲜脑组织质地柔软，类似豆腐，此专利方法通过针吸抽取的方法提取，难免破坏神经核团的固有形态，不能适用于要求组织固有形态完整的实验取材，如投射电镜法观察神经核团内的突触发生情况。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种脑切片上神经核团的定位切取仪，通过脑片托上的网格和与网格相对应的切槽来实现对目标神经核团的精确定位和切取，结构简单、操作方便，且能够得到具有完整固有形态的目标神经核团，以便于更好的为后续实验提供样材。

本发明所采用的技术方案为：一种脑切片上神经核团的定位切取仪，包括包含有目标神经核团的脑切片和用以放置所述脑切片的脑片托，所述脑片托的上表面布设有由若干横线和若干纵线构成的网格，所述网格的周边围设有一圈切槽，所述切槽上沿周向间隔设有供所述刀片插设的多个切口，所述切槽的相对面上的所述切口一一对应，且一一对应的所述切口的连线与所述横线或纵线平行。

本发明脑切片上神经核团的定位切取仪的进一步改进在于，所述切口的底部不高于所述脑托片的上表面。

本发明脑切片上神经核团的定位切取仪的进一步改进在于，所述网格为正方形网格。

本发明脑切片上神经核团的定位切取仪的进一步改进在于，所述切口包括与所述横线或所述纵线对齐的第一切口。

本发明脑切片上神经核团的定位切取仪的进一步改进在于，相邻所述第一切口之间的距离不大于0.5mm。

本发明脑切片上神经核团的定位切取仪的进一步改进在于，所述切口还包括间隔设于相邻所述第一切口之间的第二切口，相邻所述第二切口之间以及所述第二切口与相邻所述第一切口之间的距离不大于0.5mm。

本发明提供了一种脑切片上神经核团的定位切取方法，采用所述的定位切取仪对脑切片上神经核团进行定位切取，包括如下步骤：