[发明专利]顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 202010090460.3 | 申请日： | 2020-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN111214488A | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 孙敏捷;钱程根;高放;杨学 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K33/243 | 分类号： | A61K33/243;A61K9/51;A61K47/02;A61P35/00;A61K49/06;B82Y5/00;B82Y15/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 杨晓莉 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 顺铂前药 二氧化锰 纳米 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)称取二氧化锰固体溶解于超纯水中，通过超声操作得到二氧化锰纳米片水溶液；
(2)取顺铂前药和大豆磷脂溶解于有机混合溶液中，超声溶解后放入茄形瓶中进行旋蒸成膜；
(3)取适量水合玻璃球珠和步骤(1)得到的二氧化锰纳米片水溶液加入到步骤(2)成膜的茄形瓶中，无压力旋转，旋转结束后超声即得到顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系。
2.根据权利要求1所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述二氧化锰固体的制备方法为：称取四水合二氯化锰固体溶于去离子水中得到四水合二氯化锰水溶液，称取四甲基氢氧化铵固体溶于去离子水中得到四甲基氢氧化铵水溶液，随后将过氧化氢溶液加入四甲基氢氧化铵溶液中得到过氧化氢-四甲基氢氧化铵混合水溶液，将过氧化氢-四甲基氢氧化铵水溶液快速倒入预先制备的四水合二氯化锰溶液中，形成黑棕色悬浊液，室温搅拌反应。待充分完成氧化还原反应后，将得到的固体物质进行离心、纯化、干燥后得到固体二氧化锰。
3.根据权利要求1所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述超声时间为4-20小时；所述二氧化锰纳米片水溶液的浓度为0.1-10mg/mL。
4.根据权利要求1所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述超声时间为3min-30min；旋蒸成膜的时间为20-60分钟。
5.根据权利要求1所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述有机溶剂为乙腈，甲醇，乙醇，二氯甲烷中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，无压力旋转的时间为20-60分钟；所述超声仪器为超声波细胞破碎仪，超声时间为5-40min，超声功率为80-500W。
7.根据权利要求1所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，按照质量份数计，所述大豆磷脂为30-80份，顺铂前药为1-5份，二氧化锰纳米片为4-20份。
8.根据权利要求2所述的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述四甲基氢氧化铵水溶液的浓度为0.1-1M，过氧化氢的浓度为3-30％，四水合二氯化锰溶液的浓度为0.2-1M。
9.权利要求1-8中任一所述方法制备所得顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系，其特征在于，其粒径为70-300nm，电位为-15--40mV。
10.权利要求9所述制备的顺铂前药-二氧化锰纳米载药体系在核磁成像中的应用，或者在逆转顺铂药物多药耐药性中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010090460.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种适用于声速不均匀介质的光声断层成像方法
- 下一篇：一种方便除尘的通讯箱
