[发明专利]一种作为IRAK抑制剂的化合物

权利要求书

1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，

其中，R₁选自无取代或被一个R_a取代的C_1-6烷氧基或-N(C_1-6烷基)₂；

R_a选自羟基、C_1-6烷氧基、C_3-6环烷基；

m选自1；

R₂选自

R₃选自被一个、两个R_c取代的下列基团：C_1-6烷基、C_3-6环烷基、4元杂环基；

R_c选自氰基、羟基、-SO₂-C_1-6烷基、-SO₂-C₃环烷基、无取代或任选被一个、两个R_d取代的下列基团：C_1-6烷基；

R_d选自氰基、羟基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R₁选自如下基团：

R₂选自如下基团：

R₃选自如下基团：

其中，处表示连接位点。

3.如下化合物或其药学上可接受的盐：

4.权利要求1或2所述化合物的制备方法，其特征在于，包括：

R₁、R₂、R₃、m具有权利要求1或2所述的定义；

式(II)所示的化合物与化合物R₂-COOH反应生成式(I)所示的化合物。

5.一种药物组合物，其包含权利要求1-3任一项所述化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

6.权利要求1-3任一项所述化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防与白细胞介素-1受体相关激酶的疾病的药物中的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述与白细胞介素-1受体相关激酶的疾病选自肿瘤、痛风、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、代谢综合症、动脉粥样硬化、心肌梗死、脓血症、炎症性肠病、哮喘、类风湿性关节炎、败血症和过敏。