[发明专利]一种抗菌可降解医用组织粘合剂的制备方法

权利要求书

1.一种抗菌可降解医用组织粘合剂的制备方法,其特征在于，包含以下步骤：

步骤1、将L-抗坏血酸溶于二甲基亚砜中，搅拌至L-抗坏血酸完全溶解，得到L-抗坏血酸-二甲基亚砜溶液；

步骤2、向步骤1得到的L-抗坏血酸-二甲基亚砜溶液中加入N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸单体，机械搅拌至溶液充分混合得到混合溶液，向反应体系中通入氮气，以排除反应体系中的空气；

步骤3、向步骤2得到的混合溶液中加入过氧化氢，在15-40℃下聚合0.5-5h，得到粘稠液；

步骤4、将聚合后的粘稠液倒入溶剂中沉淀，得到白色产物；

步骤5、将步骤4得到的白色产物用水浸泡洗涤，然后将其置于低温下冷冻形成坚硬的白色固体，然后经冷冻干燥，得N-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸共聚物；

步骤6、将步骤5得到的N-乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸共聚物溶解在二甲基亚砜中，然后，机械搅拌至共聚物完全溶解，记为溶液1；

步骤7、将N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐溶解在水中，记为溶液2；

步骤8、将步骤7得到的溶液2加入到步骤6中的溶液1中，在15-40℃下反应15-60min，得到粘稠液；

步骤9、将步骤8反应后的粘稠液倒入水中沉淀得到白色产物，水洗后，冷冻干燥得抗菌可降解医用组织粘合剂，

以重量百分比计，步骤1所述的L-抗坏血酸的用量为步骤2所述的N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸用量总和的0.05％-3％，步骤2所述的N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸的摩尔比为1:1-1:10，步骤2所述的N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸单体在L-抗坏血酸-二甲基亚砜溶液的总浓度为10％-50％，步骤3所述的加入的过氧化氢的含量和步骤1加入的所述的L-抗坏血酸的摩尔比为1:0.1-1:5，步骤4所述的溶剂为乙酸乙酯、正己烷、石油醚中的一种或多种，步骤7所述的N-羟基琥珀酰亚胺的用量与步骤2所述的丙烯酸的摩尔比为1:1-1:10，步骤7所述的N-羟基琥珀酰亚胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:0.5-1:5。

2.如权利要求1所述的一种抗菌可降解医用组织粘合剂的制备方法,其特征在于，步骤9所述水中的水用量为步骤6所述的二甲基亚砜用量的1-5倍。