[发明专利]一种利用CRISPR-Cas9条件性敲除肝脏HO-1基因动物模型的构建方法有效
| 申请号： | 202010091989.7 | 申请日： | 2020-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN111206054B | 公开（公告）日： | 2022-12-30 |
| 发明（设计）人： | 南月敏;杜静华;王荣琦;李冬冬;苑喜微 | 申请（专利权）人： | 河北医科大学第三医院 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N15/53;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 | 代理人： | 张铁兰 |
| 地址： | 050051 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 crispr cas9 条件 肝脏 ho 基因 动物 模型 构建 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种利用CRISPR-Cas9条件性敲除肝脏HO-1基因动物模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将sgRNA序列、Cas9基因序列和donor基因序列导入小鼠的受精卵中，得到含有打靶序列的F0代小鼠；
所述小鼠为C57BL/6J小鼠；
所述sgRNA序列如SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示；
2)将所述步骤1)得到的含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的杂合性小鼠；
3)将所述步骤2)得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与Alb-Cre阳性小鼠杂交，得到敲除肝脏HO-1基因动物模型。
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