[发明专利]蛋白质IbEGF及其相关生物材料和应用

说明书

本发明公开了蛋白质IbEGF及其相关生物材料和应用。本发明首先公开了一种蛋白质，该蛋白质为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质或SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接蛋白标签得到的融合蛋白。本发明进一步公开了上述蛋白质相关的生物材料及应用。本发明发现了IbEGF蛋白及其编码基因，并将IbEGF蛋白的编码基因导入甘薯中，得到过表达IbEGF的转基因甘薯植株，将转基因植株进行干旱胁迫处理，转基因株系抗旱性增强，在提高植物抗旱研究中具有重要的应用价值。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及蛋白质IbEGF及其相关生物材料和应用。

背景技术

非生物胁迫给中国农业带来的危害非常严重，其中干旱与土壤盐碱化是限制中国农业可持续性发展的主要因素，是导致作物减产甚至绝产的两个重要环境因素。中国的干旱面积占国土面积的50％，因此，培育抗干旱品种是抵御干旱、保证产量和品质的有效途径。转基因分子育种技术是植物在胁迫条件下通过分子手段来提高植物对逆境抗性的重要手段。这种方法具有选育速度快，易于获得阳性植株，且具有较好的遗传稳定性等优点，已成为获得高抗植株的主要手段。但是到目前为止，获得的植物抗干旱基因还是太少，还不能满足改良植株产量和品质分子设计的需要。所以植物抗干旱基因工程在农业生产和商业上的应用受到很大限制。

因此，克隆获得高效的抗干旱基因，并分析其对植物抗干旱能力的影响是植物抗干旱基因工程的研究重点。

发明内容

本发明所要解决的技术问题为如何有效提高植物抗旱性。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了一种蛋白质，名称为IbEGF蛋白或蛋白质IbEGF，来源于甘薯(Ipomoea batatas)，为如下A1)或A2)或A3)任一所示：

A1)氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质；

A2)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接蛋白标签得到的融合蛋白；

A3)将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且功能相同的蛋白质。

其中，SEQ ID NO.1由83个氨基酸残基组成。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

上述蛋白质中，蛋白标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。

上述蛋白质中，所述90％以上的同一性可为至少91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。

本发明还提供蛋白质IbEGF的下述任一中的应用：

B1)调控植物抗旱性；

B2)制备调控植物抗旱性的产品；

B3)提高植物抗旱性；