[发明专利]室温非极性溶剂体系合成CsPbI3 在审
| 申请号： | 202010092932.9 | 申请日： | 2020-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN111268724A | 公开（公告）日： | 2020-06-12 |
| 发明（设计）人： | 宋继中;王田田;李金航;杨林翔;张百松;赵永丽 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C01G21/00 | 分类号： | C01G21/00;B82Y40/00;C09K11/66 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 刘海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 室温 极性 溶剂 体系 合成 cspbi base sub | ||
1.室温非极性溶剂体系合成CsPbI3钙钛矿纳米晶的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，将碘化铅和四辛基碘化铵超声溶解于甲苯中，得到铅前驱体；
步骤2，将铯盐溶于长链有机酸中得到铯前驱体，注入到铅前驱体中，搅拌反应，加入富碘配体甲苯溶液，继续搅拌，得到CsPbI3纳米晶原液，所述的长烷链有机酸选自辛酸或油酸；
步骤3，用絮凝剂提纯CsPbI3纳米晶原液，离心去除上清液，用有机溶剂将沉淀进行分散，得到CsPbI3量子点产物，所述的絮凝剂选自乙酸丁酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯或异丙醇。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1中，所述的铅前驱体中，碘化铅的浓度为0.01～0.06mol/L，四辛基碘化铵的浓度为0.04～0.12mol/L。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述的铯盐选自碳酸铯或乙酸铯。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述的搅拌反应时间为2～8min。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述的铯前驱体中，铯盐的浓度为0.2～0.6mol/L。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述的铯与铅的摩尔比为1：2。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述的富碘配体选自油胺碘或辛铵碘。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2中，所述的富碘配体甲苯溶液的浓度为0.03～0.6mol/L。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3中，所述的絮凝剂体积为CsPbI3纳米晶原液的0.5～6倍。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3中，所述的有机溶剂为正己烷、正辛烷或甲苯，有机溶剂与铅前驱体的体积比为3：1。
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