[发明专利]一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法及其应用有效
申请号: | 202010094284.0 | 申请日: | 2020-02-15 |
公开(公告)号: | CN111346675B | 公开(公告)日: | 2022-09-16 |
发明(设计)人: | 孙林林;王会琴;尹世康;沈东;李金择;李鑫;霍鹏伟;闫永胜 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J31/06 | 分类号: | B01J31/06;C02F1/30;C02F101/38 |
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地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 控制 paa ag agcl cn 复合 光催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)将三聚氰胺和三聚氰酸混合溶解在乙醇中,搅拌一段时间后进行离心干燥,干燥后的产物放入马弗炉中煅烧,得到片状g-C3N4,记为CN;
(2)取步骤(1)制得的CN溶解于去离子水中,搅拌均匀后,加入NaCl和AgNO3溶液,再次搅拌后,置于紫外灯下反应,反应后经离心、洗涤、干燥,得到复合光催化剂,记为Ag/AgCl/CN;
(3)将乙醇和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷混合,再加入步骤(2)制得的Ag/AgCl/CN,在氮气保护下恒温水浴一段时间后,将产物离心并干燥,得到表面改性的二元材料;所述Ag/AgCl/CN、乙醇和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的用量比为0.3~0.5g:80~100mL:8~10mL;
然后,将丙烯酸和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺加入到去离子水中,超声后加入表面改性的二元材料;搅拌一定时间后加入过硫酸铵进行反应;反应后的产物用去离子水和无水乙醇反复洗涤,最后进行下真空干燥,得到酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂;丙烯酸、N’-亚甲基双丙烯酰胺、去离子水、表面改性的二元材料和过硫酸铵的用量比为0.1~0.13g:0.01~0.03g:30~50mL:0.3~0.5g:0.1~0.3mL。
2.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述三聚氰胺和三聚氰酸的摩尔比为1:1~3;所述乙醇的用量为80~120mL。
3.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述搅拌一段时间为12~24h;所述煅烧的温度为500~600℃、速率为2~2.5℃/min,时间为4~8h。
4.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述CN、去离子水、 NaCl和AgNO3的用量比为0.4~0.8g:80~120mL:0.0326~0.1468g:2.9~13.1mL;所述AgNO3溶液的浓度为1mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述紫外灯下反应的时间为20~40min。
6.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述恒温水浴的温度为50℃,时间为12h。
7.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述超声的时间为30-60min。
8.根据权利要求1所述的一种酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述搅拌一定时间为2-3h;所述过硫酸铵的浓度为0.1mol/L;所述加入过硫酸铵进行反应的时间为12~24h;所述真空干燥的温度为60℃,时间为12h。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的方法制备的酸敏控制型PAA@Ag/AgCl/CN复合光催化剂用于废水中降解抗生素的用途。
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