[发明专利]牛蒡菊糖在制备治疗高脂血症药物中的应用在审
申请号: | 202010098239.2 | 申请日: | 2020-02-18 |
公开(公告)号: | CN111184729A | 公开(公告)日: | 2020-05-22 |
发明(设计)人: | 王佳玥;张华忠;张超杰 | 申请(专利权)人: | 博德生物技术(德州)有限公司 |
主分类号: | A61K31/702 | 分类号: | A61K31/702;A61P3/06 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 杨磊 |
地址: | 253000 山东省德*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 牛蒡 制备 治疗 高脂血症 药物 中的 应用 | ||
1.牛蒡菊糖在制备治疗高脂血症药物中的应用,其特征在于,所述牛蒡菊糖的重均分子量为500-1000Da。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述牛蒡菊糖的制备方法步骤如下:
(1)选择新鲜的牛蒡根,去皮后切成薄片,设置浸提条件为60-80℃、80-100min,加入去离子水浸提2-3次,合并浸提液后进行过滤和抽滤,并收取上清液;
(2)将步骤(1)制得的上清液浓缩至原有体积的1/4-3/4,收集浓缩液进行乙醇沉淀,保留沉淀;将沉淀完全溶解于去离子水中,离心收取上清液;
(3)将步骤(2)制备得到的上清液进行脱色、脱蛋白处理,除去残留有机溶剂,保留溶液;
(4)将步骤(3)制备的溶液使用截留分子量为500-1000Da的透析袋在4℃条件下透析,得到粗菊糖溶液BIP;
(5)将步骤(4)得到的粗菊糖溶液BIP用去离子水定容至粗菊糖浓度为10-15mg/mL,采用阴离子交换层析柱进行纯化,流速为400-600μL/min,将菊糖与粗菊糖溶液BIP中的糖蛋白和蛋白质分离,收集菊糖溶液;
(6)将步骤(5)得到的菊糖溶液再经过阴离子交换层析柱进行初步分离纯化,以0.02MTris-HCl为洗脱液,流速为0.4-0.6mL/min,得到初步纯化的牛蒡菊糖BIP-1;
(7)将步骤(6)得到的初步纯化的牛蒡菊糖BIP-1采用凝胶层析进一步分离纯化,收集目标组分,冷冻干燥后获得性状为纯白色粉末状固态牛蒡菊糖BIP1-1。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤(2)中所述上清液浓缩至原有体积的1/3;所述离心为7000r/min离心10min。
4.如权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤(3)中所述脱色采用D101吸附大孔树脂;所述脱蛋白采用Sevege法。
5.如权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤(4)中所述透析袋的截留分子量为500Da;透析时间为48-72h。
6.如权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤(5)中所述阴离子交换层析柱为DEAE-52纤维素阴离子交换层析柱,所述纯化的洗脱液为去离子水。
7.如权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤(6)中所述阴离子交换层析柱为DEAESepharose fast flow阴离子交换层析柱。
8.如权利要求2所述的应用,其特征在于,步骤(7)中所述凝胶层析为Sephadex G-50凝胶层析,所述凝胶层析的洗脱液为去离子水,洗脱液的流速为0.4-0.6mL/min。
9.一种治疗高脂血症的药物,其特征在于,所述药物包括有效剂量的权利要求1所述的重均分子量为500-1000Da的牛蒡菊糖。
10.如权利要求9所述的药物,其特征在于,所述药物包括药学上可接受的辅料。
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