[发明专利]新型析氢反应催化剂Ni2在审

专利信息
申请号: 202010098308.X 申请日: 2020-02-18
公开(公告)号: CN113279012A 公开(公告)日: 2021-08-20
发明(设计)人: 温鸣;田亚坤;张雨熹 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C25B11/091 分类号: C25B11/091;C25B1/04
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 吴林松
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 新型 反应 催化剂 ni base sub
【权利要求书】:

1.一种析氢反应催化剂,其特征在于:其中包含Ni2SeS和多孔碳球。

2.根据权利要求1所述的析氢反应催化剂,其特征在于:是Ni2SeS合金纳米棒修饰的多孔碳球复合材料。

3.权利要求1或2所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)通过水热合成法制备NiSe2/PCS复合材料;

(2)通过化学气相沉积法制备Ni2SeS/PCS复合材料。

4.根据权利要求3所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述NiSe2/PCS复合材料的制备方法包括:

(1)称取镍盐溶解在溶剂中,加入反应釜;

(2)称取多孔碳球加入反应釜,超声分散均匀;

(3)反应釜中加入Se粉,然后注入水合肼溶液,搅拌;

(4)反应釜升温并保温;

(5)冷却反应体系至室温,将反应釜中的产物离心分离,依次用无水乙醇和去离子水交替洗涤3次,真空干燥得到NiSe2/PCS复合材料。

5.根据权利要求4所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述的NiSe2/PCS复合材料的制备方法,步骤(1)中溶剂为去离子水;所述步骤(1)中镍盐的纯度不低于化学纯。

6.根据权利要求4所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述的NiSe2/PCS复合材料的制备方法,步骤(2)中多孔碳球溶于去离子水的浓度为0.5-1mg/mL;所述步骤(1)中镍盐与步骤(2)中多孔碳球的质量比是(1.5-6):1。

7.根据权利要求4所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述的NiSe2/PCS复合材料的制备方法,步骤(3)中Se粉纯度不低于化学纯;步骤(3)中水合肼溶液质量浓度为60%-80%;步骤(3)中水合肼溶液体积为1mL-2mL;所述步骤(3)中Se粉与步骤(1)中镍盐的质量比是2:1。

8.根据权利要求4所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述的NiSe2/PCS复合材料的制备方法,步骤(4)中升温速率为2℃/min-5℃/min;步骤(4)中保温温度为180℃-200℃;步骤(4)中保温时间为18h-24h。

9.根据权利要求4所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述的NiSe2/PCS复合材料的制备方法,步骤(5)中真空干燥时间为4h-10h;步骤(5)中真空干燥温度为60℃-70℃。

10.根据权利要求3所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于,所述Ni2SeS/PCS复合材料的制备包括:

(1)称取NiSe2/PCS均匀铺展在刚玉瓷舟中;

(2)将瓷舟放置于CVD管式炉中的石英管中央,将硫粉放在石英管中的上风口;

(3)通入N2气流作为保护气流;

(4)在N2氛围保护下,升温并保温;

(5)反应体系冷却至室温,真空干燥收集产物得到Ni2SeS/PCS复合材料。

11.根据权利要求10所述的析氢反应催化剂的制备方法,其特征在于:所述的Ni2SeS/PCS复合材料的制备方法,步骤(1)中的NiSe2/PCS和步骤(2)中的硫粉的质量比为1:5-1:20。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于同济大学,未经同济大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010098308.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top