[发明专利]SIRPa变体、融合蛋白、及其应用

权利要求书

1.一种SIRPa变体，其特征在于，所述SIRPa变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白由权利要求1所述的SIRPa变体和人抗体Fc段组成。

3.如权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述人抗体Fc段的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示。

4.根据权利要求2或3所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.3所示。

5.编码权利要求1所述的SIRPa变体，或权利要求2-4中任一项所述的融合蛋白的DNA分子。

6.包含权利要求5所述的DNA分子的重组载体。

7.包含权利要求5所述的DNA分子或导入权利要求6所述的重组载体的宿主细胞。

8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1所述的SIRPa变体、权利要求2-4中任一项所述的融合蛋白、权利要求5所述的DNA分子、权利要求6所述的重组载体、或权利要求7所述的宿主细胞。

9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体、赋形剂或稳定剂。

10.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1所述的SIRPa变体、权利要求2-4中任一项所述的融合蛋白、权利要求5所述的DNA分子、权利要求6所述的重组载体、或权利要求7所述的宿主细胞。

11.如权利要求10所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括权利要求1所述的SIRPa变体、权利要求2-4中任一项所述的融合蛋白、权利要求5所述的DNA分子、权利要求6所述的重组载体、或权利要求7所述的宿主细胞的使用说明书。

12.权利要求1所述的SIRPa变体、权利要求2-4中任一项所述的融合蛋白、权利要求5所述的DNA分子、权利要求6所述的重组载体、权利要求7所述的宿主细胞、或权利要求8或9所述的药物组合物的应用，其特征在于，所述应用包括以下任一项所述的应用：

(1)在制备权利要求10或11所述的试剂盒中的应用；

(2)在制备抑制SIRPa与CD47相互作用的药物中的应用；

(3)在制备增强巨噬细胞吞噬功能的药物中的应用；

(4)在制备消除调节性T细胞的药物中的应用；

(5)在制备治疗SIRPa或CD47活性相关的疾病的药物中的应用。

13.如权利要求12所述的应用，其特征在于，所述SIRPa或CD47活性相关的疾病选自癌症或免疫性疾病。

14.如权利要求13所述的应用，其特征在于，所述癌症是实体瘤或血液学癌症。

15.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述血液学癌症选自急性骨髓性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性骨髓性白血病、急性成淋巴细胞性白血病。

16.如权利要求14所述的应用，其特征在于，所述实体瘤选自多发性骨髓瘤、膀胱癌、胰腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌、支气管癌、肝癌、卵巢癌、结肠和直肠癌、胃癌、胆囊癌、胃肠道基质瘤癌症、甲状腺癌、头颈癌、口咽癌、食管癌、黑素瘤、非黑素瘤皮肤癌、默克尔细胞癌、病毒诱导的癌症、乳腺癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤、脑肿瘤。

17.如权利要求16所述的应用，其特征在于，所述肾癌选自肾盂癌。