[发明专利]柯因在制备抗类过敏药物中的应用有效
申请号: | 202010100290.2 | 申请日: | 2020-02-18 |
公开(公告)号: | CN111166739B | 公开(公告)日: | 2021-04-20 |
发明(设计)人: | 王楠;吴媛媛;张永竟;王珏 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61P37/08 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 范巍 |
地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 过敏 药物 中的 应用 | ||
本发明公开了柯因在制备抗类过敏药物中的应用,通过比较KU812细胞脱颗粒、足趾肿胀程度、足趾伊文斯蓝渗出程度、足部皮肤组织切片HE染色、血清组胺释放量以评价待测药物组、生理盐水对照组及正常对照组,以评价药物对类过敏性疾病的治疗效果,确定柯因能够用于类抗过敏药物的制备。柯因能够有效减轻小鼠局部及系统性类过敏反因症状;减少肥大细胞脱颗粒,对类过敏引起的症状具有显著改善作用。
技术领域
本发明属于抗过敏药物制备技术领域,涉及柯因在制备抗类过敏药物中的应用。
背景技术
柯因(5,7-二羟黄酮),别名白杨素,是杨树型蜂胶以及许多植物(如紫葳科植物木蝴蝶)提取物中的一个主要黄酮类物质,具有诸如抗炎症、抗肿瘤、抗过敏、抗氧化、抗衰老、抗糖尿病发生以及免疫调节等多种生物活性,如抗氧化、抗病毒、降血糖、抗焦虑等,对多种器官(如肝脏、肾脏、结肠)具有保护效应。广泛存在于蜂蜜和蜂胶中。
类过敏反应不是免疫应答反应,与过敏反应的病因和发生机制截然不同。免疫学中,将抗原(或半抗原)再次进入致敏的机体与其特异性抗体相结合而激发的不良反应,称为过敏反应。过敏反应需要重复暴露于抗原中,首次暴露时,通过引起体内淋巴细胞对抗原产生特异性IgE而完成致敏过程;当机体再次暴露于抗原时,抗原与肥大细胞表面的IgE结合而引起过敏反应的发生,是免疫应答反应。类过敏反应的发生,不需要提前接触抗原的致敏过程,抗体或淋巴细胞不参与反应的发生,无需IgE等免疫球蛋白介导,首次暴露于抗原下即可迅速发生。与肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒、激活补体系统,引起释放组胺或其他血管活性因子等生物活性介质有关。肥大细胞上MrgprX2受体,被认为是类过敏反应发生的重要受体,可被SP、C3a、C48/80及吗啡等多种抗生素、肌松剂等物质直接激活引发类过敏反应。因此,MrgprX2受体可以作为类过敏反应的潜在治疗靶点。
近年来,临床上类过敏性疾病的发生愈发常见,患者血清IgE未升高且多病情危急。而目前针对此类疾病的药物均是在过敏反应机制下游的症状控制阶段作用,肥大细胞等释放的致敏介质仍存在于体内,具有潜在毒性。长期使用上述药物会引起多种不良反应。当前,未见到关于柯因作为抗类过敏药物的相关应用报道。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供柯因在制备抗类过敏药物中的应用。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:
本发明公开了柯因在制备抗类过敏药物中的应用。
优选地,所述的药物为降低类过敏反应细胞脱颗粒的药物。
优选地,所述的药物为降低局部皮肤类过敏反应炎性浸润的药物。
优选地,所述的药物为抑制炎症因子释放的药物。
优选地,所述的药物为减轻全身性过敏的药物。
优选地,所述的药物用于抑制类过敏反应时,动物给药量为5-15mg/kg。
本发明还公开了一种抗类过敏药物,该药物为柯因与可药用载体制成的片剂、膏剂、胶囊剂、喷雾剂、颗粒剂或注射剂。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明公开了柯因对于改善类过敏性症状有明确的治疗效果,通过比较KU812细胞脱颗粒、足趾肿胀程度、足趾伊文斯蓝渗出程度、足部皮肤组织切片HE染色、血清组胺释放量评价待测药物组、生理盐水对照组及正常对照组,以评价药物对类过敏性疾病的治疗效果,确定柯因能够用于类抗过敏药物的制备。柯因能够有效减轻小鼠局部及系统性类过敏反因症状;减少肥大细胞脱颗粒,对类过敏引起的症状具有显著改善作用。
附图说明
图1为柯因对SP引发的KU812细胞脱颗粒的抑制结果图;
图2为柯因对SP引发的KU812细胞释放TNF-α的抑制结果图;
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