[发明专利]一种定量表征煤中开放孔含量的方法有效

专利信息
申请号: 202010101568.8 申请日: 2020-02-19
公开(公告)号: CN111521534B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 杨兆彪;张争光;秦勇;游振江;赵俊龙;李庚;周斌扬 申请(专利权)人: 中国矿业大学
主分类号: G01N15/08 分类号: G01N15/08
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 邓道花
地址: 221000 江苏省徐*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 定量 表征 开放 含量 方法
【权利要求书】:

1.一种定量表征煤中开放孔含量的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:对采集的煤样进行压汞法试验,并得到相应的进汞、退汞曲线和压汞法滞后环面积;

步骤2:同步对采集的煤样进行低温液氮吸附/解吸试验,并得到相应的低温液氮吸附/解吸试验曲线和滞后环面积;

步骤3:根据步骤2中得到的低温液氮吸附/解吸曲线的滞后环特征,区别开放孔类型煤样或墨水瓶孔类型煤样;

步骤4:根据步骤3中煤样孔隙类型区别结果,结合压汞法试验的滞后环面积和低温液氮吸附/解吸试验的滞后环面积表征相对应孔径的煤的开放孔含量;步骤1中,计算压汞法迟滞系数:

根据Washburn方程,煤中孔径与注汞压力存在以下关系:

式中,r为孔隙直径,μm;P为注汞压力,MPa;σ为汞的表面张力,σ=0.485N/m;α为汞与煤表面的接触角,α=130°,将σ和α数值代入公式(1),即可得到煤中孔隙直径D与注汞压力P的关系:

当进汞压力超过10MPa时,煤基质开始被压缩,导致进汞量与真实孔容之间存在严重偏差,因此压汞试验只计算了大孔和部分中孔1.24701P10MPa,对应孔径124.701D10000nm的迟滞系数,迟滞系数等于迟滞环面积,计算公式如下:

式中,S1、S2分别为压力段0.124701-1.24701MPa、1.24701-10MPa的迟滞系数,mL·MPa/g;f11(x)、f12(x)分别为S1段进汞、退汞曲线的拟合函数,mL/g;f21(x)、f22(x) 分别为S2段进汞、退汞曲线的拟合函数,mL/g;S1、S2共同表征煤中孔径介于124.701-10000nm的开放孔含量;

计算低温液氮吸附/解吸迟滞系数:

在低温液氮的吸附/解吸试验中,孔隙半径可根据Kelvin公式计算得到:

式中,rk为孔隙半径,m;γ为液氮的表面张力,γ=8.85×10-3N/m;Vm为液氮的摩尔体积,Vm=34.65×10-6m3/mol;φ为接触角φ=0°;T是开尔文温度,T=77.3K;R为气体常数,R=8.315J/K·mol,将γ、Vm、φ、T和R的数值代入公式(5),即可得到煤中孔隙直径Dk与相对压力的关系:

式中,Dk为低温液氮吸附/解吸测试的煤中孔隙直径,nm;滞后环多出现在相对压力大于0.5的压力段,根据步骤1中结论:压汞迟滞系数范围D124.701nm,因此将低温液氮的迟滞系数范围划定在相对压力P/P0为0.5-0.9848,对应的孔径Dk为2.75-124.701nm;将低温液氮的迟滞系数划分为4段进行积分,分别是部分中孔S3,0.9811P/P00.9848,100nmDk124.701nm、过渡孔S4,0.95P/P00.9811,37.21nmDk100nm、过渡孔S5,0.8263P/P00.95,10nmDk37.21nm、微孔S6,0.5P/P00.8263,2.75nmDk10nm,其中S3段和S4段都隶属于毛细管凝聚区域,但是S3段数据点较少,只有1个数据点,S4段具有3个数据点,因此和S4段数据同用拟合方程,计算公式如下:

式中,S3、S4、S5、S6分别为相对压力0.9811-0.9848、0.95-0.9811、0.8263-0.95、0.5-0.8263的迟滞系数,mL/g;f31(x)、f32(x)分别是S3和S4段的吸附、脱附曲线拟合函数,mL/g;f41(x)、f42(x)分别是S5段的吸附、脱附曲线拟合函数,mL/g;f51(x)、f52(x)分别是S6段的吸附、脱附曲线拟合函数,mL/g;S3、S4、S5、S6共同表征煤中孔径介于2.75-10000nm的开放孔含量。

2.根据权利要求1所述的定量表征煤中开放孔含量的方法,其特征在于:在上述步骤1中,测试之前,在烘干箱内将采集的煤样干燥至恒重,然后进行测试;试验测试过程中,仪器进汞压力范围为0.034-227.5MPa,对应孔径范围为5.48-36172.71nm。

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