[发明专利]一种超支化环氧树脂、超支化环氧树脂基建筑结构胶粘剂及制备与应用在审
申请号: | 202010101595.5 | 申请日: | 2020-02-19 |
公开(公告)号: | CN111187393A | 公开(公告)日: | 2020-05-22 |
发明(设计)人: | 韦代东;曾娟娟;邓淑玲;陈海基 | 申请(专利权)人: | 中科院广州化灌工程有限公司 |
主分类号: | C08G18/75 | 分类号: | C08G18/75;C08G18/42;C08G18/28;C08G63/06;C08G83/00;C09J163/00;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人: | 江间开 |
地址: | 510650 广东省广州市天河*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超支 环氧树脂 基建 结构 胶粘剂 制备 应用 | ||
1.一种超支化环氧树脂,其特征在于其结构如式Ⅰ所示:
其中,
2.根据权利要求1所述的超支化环氧树脂的制备方法,其特征在于包含如下步骤:
(1)将蓖麻油和2,2-双羟甲基丙酸进行熔融缩聚反应,得到超支化聚酯多元醇C10;
(2)将等摩尔质量的二异氰酸酯单体和环氧丙醇反应,得到带-NCO基团的半加成物;将带-NCO基团的半加成物和步骤(1)制得的超支化聚酯C10反应,得到超支化环氧树脂。
3.根据权利要求2所述的超支化环氧树脂的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的超支化聚酯多元醇C10通过如下方法制备得到:
将蓖麻油和催化剂P-TSA混合,油浴加热至140~170℃,然后在上述体系中缓慢加入2,2-双羟甲基丙酸,在连续氮气保护下,140~170℃油浴反应2~4h,停止通氮气,抽真空至绝对压力为0.01MPa以下,140~170℃油浴继续反应至酸值小于10mgKOH/g时停止反应,冷却,得到超支化聚酯多元醇C10。
4.根据权利要求2所述的超支化环氧树脂的制备方法,其特征在于:
步骤(2)中所述的超支化环氧树脂通过如下方法制备得到:
①二异氰酸酯单体、催化剂和溶剂混合后,将环氧丙醇缓慢滴加到上述体系中,10~45℃反应4~5h;
②将超支化聚酯多元醇C10溶于溶剂,得到超支化聚酯多元醇C10溶液;将步骤①中的反应体系升温至60~80℃,然后将超支化聚酯多元醇C10溶液滴加至上述反应体系中,并补加催化剂,60~80℃反应3~6h;将溶剂旋转蒸发后,得到超支化环氧树脂。
5.根据权利要求4所述的超支化环氧树脂的制备方法,其特征在于:
所述的二异氰酸酯单体、环氧丙醇和超支化聚酯多元醇C10的摩尔比为5.4:5.4:1。
6.根据权利要求4所述的超支化环氧树脂的制备方法,其特征在于:
所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡。
7.权利要求1所述的超支化环氧树脂在环氧树脂结构胶粘剂增韧剂中的应用。
8.一种超支化环氧树脂基建筑结构胶粘剂,其特征在于包含权利要求1所述的超支化环氧树脂。
9.根据权利要求8所述的超支化环氧树脂基建筑结构胶粘剂,其特征在于包含A组分和B组分;所述的A组分和B组分的质量比为100:(5~15);
其中,A组分包含如下按质量份计的组分:
所述的B组分的包含如下按质量份计的组分:
酚醛改性胺固化剂 100份;
DMP-30 3~10份。
10.根据权利要求9所述的超支化环氧树脂基建筑结构胶粘剂,其特征在于:
所述的活性稀释剂为环氧丙烷苄基醚(692)和丁基缩水甘油醚(501)中的至少一种。
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