[发明专利]一种胆木浸膏及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种胆木浸膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A.将胆木木材切断后过筛网粉碎，将所得粗粉用乙醇水溶液浸泡，密闭保存7天-18个月，制得粗粉混合液；

B.步骤A所得粗粉混合液加入乙醇水溶液，在30～50℃、超声功率20-30KHz下，进行3～5次超声提取，合并提取液，过滤得胆木浸膏提取液；其中第一次提取时，加粗粉重量5～8倍量浓度60％～95％的乙醇水溶液，提取30～60min；第二次以后每次提取加粗粉重量3～6倍量浓度60％～95％的乙醇水溶液，提取2～50min；

C.将步骤B所得胆木浸膏提取液减压浓缩至比重为1.05～1.15，得胆木浸膏浓缩液；

D.将步骤C所得胆木浸膏浓缩液加入其重量7～10倍量的纯化水，边搅拌边升温至85～95℃，再恒温搅拌10～60分钟，搅拌速度为20～60转/分，然后保温静置1～5小时使之分层；

E.将步骤D所得下层水液放出，收集下层水液，经滤纸过滤后，在所得滤液中加入步骤C所得胆木浸膏浓缩液0.5-1.0倍量药用活性炭在40-60℃温度下搅拌30～60分钟，使其充分吸附；

F.将步骤E所得含活性碳药液装入层析柱中，放出药液，依次蒸馏水和洗脱剂洗脱，收集洗脱液，经滤纸过滤，得洗脱滤液；

G.将步骤F所得洗脱滤液真空减压干燥浓缩至比重为1.20～1.30，得胆木浸膏。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤A所述筛网为10～40目；所述乙醇水溶液中乙醇的浓度为60％～95％；所述粗粉加入乙醇水溶液至乙醇水溶液液面高出粗粉液面5～10cm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤B所述超声提取具体为将步骤A所得粗粉混合液进行超声提取3次：

第一次超声提取:温度30～35℃，超声功率20～25KHz，加粗粉重量5～8倍量浓度60％～95％的乙醇水溶液，提取时间为30～60min；

第二次超声提取:温度35～40℃，超声功率23～28KHz，加粗粉重量3～6倍量浓度60％～95％的乙醇水溶液，提取时间为20～50min；

第三次超声提取:温度40～50℃，超声功率25～30KHz，加粗粉重量3～6倍量浓度60％～95％的乙醇水溶液，提取时间为35～50min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤C所述减压浓缩的条件为真空度-0.05～-0.06MPa，温度50～60℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤D具体为将步骤C所得胆木浸膏浓缩液加入其重量7～10倍量的纯化水，边搅拌边升温至85～90℃，再恒温搅拌45～60分钟，搅拌速度为45～60转/分，然后保温静置4～5小时使之分层。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤F中所述洗脱剂为水、乙酸乙醋和95％乙醇水溶液的混合溶液；按重量份数计，所述水:乙酸乙醋:95％乙醇＝3:2:2。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤F所述蒸馏水与药用活性炭的重量比为(10～30)：1，所述洗脱剂与药用活性炭的重量比为(30～60)：1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤G所述真空减压干燥为在真空度-0.05～-0.06Mpa、50～60℃条件下进行减压干燥。

9.权利要求1-8任意一项所述制备方法制得的胆木浸膏。

10.权利要求9所述胆木浸膏在制备治疗足癣的药物中的应用。