[发明专利]一种体素打印生物墨水及其制备方法在审
申请号: | 202010101998.X | 申请日: | 2020-02-19 |
公开(公告)号: | CN111197022A | 公开(公告)日: | 2020-05-26 |
发明(设计)人: | 马少华;赵浩然;王好谦 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳国际研究生院 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;A61L27/36;A61L27/22;A61L27/24;B33Y70/00 |
代理公司: | 深圳新创友知识产权代理有限公司 44223 | 代理人: | 王震宇 |
地址: | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 打印 生物 墨水 及其 制备 方法 | ||
1.一种体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将第一种超长链生物相容性分子与细胞外基质材料预混合,得到第一预混合组分;
将第二种超长链生物相容性分子与细胞外基质材料预混合,得到第二预混合组分;
将所述第一预混合组分和所述第二预混合组注入微滴,产生混合物微滴;
使用微流控技术,驱动所述微滴在微流控管道内流动,在微滴内循环流动下使作为交联剂分子的所述第一种、第二种超长链生物相容性分子与所述细胞外基质材料之间、以及所述第一种超长链生物相容性分子与所述第二种超长链生物相容性分子之间充分混合缠绕,交织形成链条结点,将所述细胞外基质材料锁定在缠绕的超长链分子链条中形成整体网络。
2.如权利要求1所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,分别将所述第一预混合组分和所述第二预混合组注入所述微滴,或者,将所述第一预混合组分和所述第二预混合组混合后再注入所述微滴。
3.如权利要求1至2任一项所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,所述第一种超长链生物相容性分子为DNA单链、高分子链、或多肽链,所述第二种超长链生物相容性分子为所述DNA单链的互补链、可与所述高分子链或所述多肽链产生链条间反应或作用力的同种/异种高分子链或多肽链。
4.如权利要求1至3任一项所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,所述链条结点通过氢键互补作用、异种电荷吸引作用、共价键作用、物理交缠作用中的一种或多种作用形成。
5.如权利要求1至4任一项所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,所述细胞外基质材料包括蛋白纤维材料,所述蛋白纤维材料包括胶原蛋白和基质胶。
6.如权利要求1至5任一项所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,超长链生物相容性分子交联固化细胞外基质材料生成软球体,或者进一步由多个所述软球体经流动挤压后融合成长条胶。
7.一种体素打印生物墨水,其特征在于,包括第一种超长链生物相容性分子、第二种超长链生物相容性分子与细胞外基质材料,作为交联剂分子的所述第一种超长链生物相容性分子、所述第二种超长链生物相容性分子与所述细胞外基质材料之间、以及所述第一种超长链生物相容性分子与所述第二种超长链生物相容性分子之间充分混合缠绕,交织形成链条结点,将所述细胞外基质材料锁定在缠绕的超长链分子链条中形成整体网络。
8.如权利要求7所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,所述第一种超长链生物相容性分子为DNA单链、高分子链、或多肽链,所述第二种超长链生物相容性分子为所述DNA单链的互补链、可与所述高分子链或所述多肽链产生链条间反应或作用力的同种/异种高分子链或多肽链。
9.如权利要求7至8任一项所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,所述链条结点通过氢键互补作用、异种电荷吸引作用、共价键作用、物理交缠作用中的一种或多种作用形成。
10.如权利要求7至9任一项所述的体素打印生物墨水的制备方法,其特征在于,所述细胞外基质材料包括蛋白纤维材料,所述蛋白纤维材料包括胶原蛋白和基质胶;超长链生物相容性分子交联固化细胞外基质材料生成软球体,或者进一步由多个所述软球体经流动挤压后融合成长条胶。
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