[发明专利]一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法

说明书

本发明公开了一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法，本发明先通过简单的回流方法制备氧化锌量子点，再用3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES对氧化锌量子点进行修饰，将磺胺二甲基嘧啶、3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES、氧化锌量子点、正硅酸乙酯TEOS和氨水混合，最后用溶胶‑凝胶法制备分子印迹聚合物。本发明基于无毒的氧化锌量子点合成分子印迹聚合物，应用于磺胺二甲基嘧啶的检测，合成的分子印迹聚合物对磺胺二甲基嘧啶有良好的选择性。

技术领域

本发明属于聚合物合成领域，具体涉及一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法。

背景技术

磺胺二甲基嘧啶是一种常用的抗菌药物，此药物在疾病预防和治疗起到很大的作用，而且价格便宜，在全球各个国家的畜牧行业都得到广泛应用。然而药物的滥用，也出现了很大的问题，由于此药物结构稳定，不易分解，会随着动物的新陈代谢进入食物链，间接的流向人体，研究发现，过量的磺胺二甲基嘧啶会损害人体的健康，且具有潜在的致癌性。我国农业部规定食品和饲料中磺胺类药物最大含量不得超过0.1mg kg^-1.目前，针对磺胺二甲基嘧啶的检测，常用的方法主要有气相色谱-质谱法(GS-MS)、高效液相色谱法(HPLC)液相色谱-串联质谱法(LS-MS/MS)等。但由于此类方法需要的仪器价格高昂、检测步骤繁琐等，限制了其应用。所以，开发快速、简单的检测方法成为热点。

目前，量子点结合分子印迹技术制备分子印迹聚合物已经应用于检测领域，分子印迹聚合物原理主要是根据量子点与被检测药物之间发生电子或能量的转移，导致量子点的荧光发生变化，进而对药物含量进行检测。常见的印迹聚合物大部分是基于碲化镉(CdTe)量子点作为显示信号去进行药物检测，但碲化镉量子点因含有重金属，如果发生泄漏，会造成二次危害。所以，研究人员都在寻找无毒无害的量子点作为显示信号，再进一步的应用。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足，提供一种基于无毒氧化锌量子点的分子印迹聚合物的合成方法，合成的分子印迹聚合物对磺胺二甲基嘧啶有良好的选择性。

为了达到上述目的，本发明包括以下步骤：

步骤一，在每150mL无水乙醇中添加1.1g二水醋酸锌，采用回流法制备无水乙醇混合液，在每20mL无水乙醇混合液中添加392mg氢氧化钾，搅拌均匀后得到氧化锌量子点ZnOQDs；

步骤二，采用3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES对氧化锌量子点ZnO QDs进行修饰，3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES修饰的氧化锌量子点ZnO QDs粉末；

步骤三，将磺胺二甲基嘧啶与乙醇混合，并加入3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES，混合均匀后得到溶液A；将3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES修饰的氧化锌量子点ZnO QDs粉末分散在乙醇中，得到溶液B；将溶液A和溶液B混合后加入正硅酸乙酯TEOS和氨水，混合均匀后得到混合液A；

步骤四，利用溶胶-凝胶法处理混合液A，制备分子印迹聚合物MIPs-ZnO QDs，得到最终产物。

步骤一的具体方法如下：

第一步，将二水醋酸锌和无水乙醇混合，在80℃的条件下回流2小时，使得二水醋酸锌完全溶解在无水乙醇中，并冷却至室温，得到无水乙醇混合液；

第二步，将氢氧化钾和无水乙醇混合液，搅拌使氢氧化钾完全溶解，得到氧化锌量子点ZnO QDs。

步骤二的具体方法如下：

第一步，称取400μL的3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES和2mL去离子水混合均匀，然后将混合溶液逐滴滴入氧化锌量子点ZnO QDs溶液中，得到具有良好水溶性的3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES包裹的氧化锌量子点ZnO QDs，