[发明专利]鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物及方法有效
申请号: | 202010109705.2 | 申请日: | 2020-02-22 |
公开(公告)号: | CN111154917B | 公开(公告)日: | 2022-12-27 |
发明(设计)人: | 白娟;吕林;姜平;王先炜 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;李晓峰 |
地址: | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 鉴别 狂犬病毒 变异 pcr 引物 方法 | ||
1.用于鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物组,其特征在于,该PCR引物组包括引物1F-C、1F-V、1R、2F和2R,其中各引物的序列如下:
1F-C:5’- ACGCCGACCCCGAGTACTTTGACG -3’,
1F-V:5’- GAGCCCGTCTCGGGGACGAC -3’,
1R:5’- GGCCACGCGCACGGACACC -3’,
2F: 5’-GATGCGGTCACCGTCGGGTTT-3’,
2R: 5’-CCGCCGCTCAGCCCCCATCGT-3’;
提取待鉴别病毒DNA,使用所述PCR引物组中的引物1F-C、1F-V、1R进行第一步扩增,扩增出两条条带的为变异株或HB98疫苗毒株,扩增出1条178bp条带的为经典毒株;扩增出两条178bp和467bp条带的病毒DNA再使用所述PCR引物组中的引物2F和2R进行第二步扩增,扩增产物分子量大小为211bp的为变异株,扩增产物分子量大小为293bp的为HB98疫苗毒株。
2.权利要求1所述的PCR引物组在制备用于鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的试剂盒中的应用。
3.一种用于鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的试剂盒,其特征在于,该试剂盒中包含权利要求1所述的PCR引物组。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京农业大学,未经南京农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010109705.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种可调式太阳能监控系统
- 下一篇:一种紧贴合型口罩